CAS 343781-45-3
:4-Bromo-3,5-dicloropiridina
Descrizione:
4-Bromo-3,5-dicloropiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da atomi di bromo e cloro. In particolare, presenta un atomo di bromo nella posizione 4 e due atomi di cloro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello di piridina. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È noto per le sue applicazioni nella sintesi di farmaci e agrochimici, grazie alla reattività dei sostituenti alogeni, che possono partecipare a varie reazioni chimiche come le sostituzioni nucleofile. La presenza di più alogeni migliora la sua attività biologica e può influenzare la sua solubilità e stabilità. Inoltre, 4-Bromo-3,5-dicloropiridina può presentare specifiche proprietà tossicologiche, richiedendo un'attenta manipolazione e stoccaggio. Come molti composti alogenati, è importante considerare gli impatti ambientali e le linee guida normative quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C5H2BrCl2N
InChI:InChI=1/C5H2BrCl2N/c6-5-3(7)1-9-2-4(5)8/h1-2H
SMILES:c1c(c(c(cn1)Cl)Br)Cl
Sinonimi:- Pyridine, 4-Bromo-3,5-Dichloro-
- T6Nj Cg De Eg
- 4-Bromo-3,5-dichloropyridine
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4-Bromo-3,5-dichloropyridine
CAS:Formula:C5H2BrCl2NPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.88614-Bromo-3,5-dichloropyridine
CAS:4-Bromo-3,5-dichloropyridineFormula:C5H2BrCl2NPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.89g/mol4-Bromo-3,5-dichloropyridine
CAS:Formula:C5H2BrCl2NPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.884-Bromo-3,5-dichloropyridine
CAS:<p>4-Bromo-3,5-dichloropyridine is a reactive intermediate that is used as a reagent in organic synthesis. It has low basicity and reacts with lithium to form the lithium salt. The salt can be deprotonated to form the bromide anion, which is more reactive than the chloride anion. 4-Bromo-3,5-dichloropyridine can also be used for the selective isomerization of ketones and related compounds. Bromine is added to prevent side reactions with oxygen. The intermediates are generated at the site of reaction by using an excess of diisopropylamide over bromination agent.</p>Formula:C5H2BrCl2NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:226.89 g/mol



