CAS 344-25-2

D-Prolina

Descrizione:

D-Prolina è un aminoacido che si trova naturalmente ed è classificato come un aminoacido non essenziale, il che significa che il corpo può sintetizzarlo. È caratterizzato dalla sua unica struttura ciclica, che include un anello a cinque membri formato dal gruppo amminico e dalla catena laterale, contribuendo alle sue proprietà distintive. D-Prolina è noto per il suo ruolo nella sintesi proteica ed è particolarmente importante nella formazione del collagene, una proteina strutturale chiave nei tessuti connettivi. Presenta una natura chirale, con D-Prolina che è uno dei due enantiomeri della prolina, l'altro è la L-Prolina, che si trova più comunemente nelle proteine. D-Prolina è solubile in acqua e ha un punto di fusione relativamente alto rispetto ad altri aminoacidi. La sua presenza in vari processi biologici, inclusa la segnalazione cellulare e l'osmoregolazione, evidenzia la sua importanza nella biochimica. Inoltre, D-Prolina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, incluso il suo ruolo nella neuroprotezione e come precursore nella sintesi di vari farmaci.

Formula: C₅H₉NO₂

InChI: InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

InChI key: InChIKey=ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1CCCN1

Sinonimi:

• (+)-(R)-Proline
• (2R)-Pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• (2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• (R)-2-Carboxypyrrolidine
• (R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(+)-Proline
• D-(+)-Prolin
• D-(+)-prolina
• D-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• H-D-Pro-OH
• Proline, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• Proline, D-
• D-Proline

D-Proline, 99%

CAS: 344-25-2

D-Proline is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. It is also used as asymmetric catalysts in proline organocatalysis reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some do

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Peso molecolare: 115.13

Ref: 02-A10682

H-D-Pro-OH

CAS: 344-25-2

Bachem ID: 4031089.

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 115.13

Ref: 01-4031089

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 115.1305

Ref: IN-DA0034T7

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Peso molecolare: 115.13

Ref: 4Z-P-166017

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 115.13g/mol

Ref: 54-BUP19088

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: faint yellow crystalline needles

Peso molecolare: 115.13046g/mol

Ref: 54-BIA0718

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 98.0 - 101.0 %

Colore e forma: White to off-white powder

Peso molecolare: 115.13

Ref: 7W-GM9107

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 115.13

Ref: 3B-P0994

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white to off-white solid

Peso molecolare: 115.13g/mol

Ref: 54-OR0718

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

D-Proline, (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid, is L-Proline's isomer, found in human plasma/saliva, possibly from bacteria or racemase activity.

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 99.88%

Colore e forma: Flat Needles From Alcohol + Ether; Prisms From Water Solid

Peso molecolare: 115.13

Ref: TM-T5302

D-Proline

Prodotto controllato

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 115.13

Ref: TR-P755990

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline is a non-essential amino acid that can be synthesized by the body. It is a racemic mixture of the two stereoisomers, L-proline and D-proline. Research has shown that D-proline inhibits the enzyme racemase, which converts L-proline to D-proline. Racemase inhibition leads to an accumulation of L-proline, which may reduce disease activity in some cases. D-Proline also inhibits liver cells and trigeminal nerve cells, leading to decreased pain. The asymmetric synthesis of picolinic acid from D-pyridoxal 5'-phosphate catalyzed by prolinase occurs at a pH optimum around 2.8. This reaction is used as a model system for studying chemical biology and antimicrobial peptides. D-Proline can be found in E coli K12 and other bacteria with analytical chemistry techniques such as gas chromatography mass spectrometry (GC

Formula: C₅H₉NO₂

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 115.13 g/mol

Ref: 3D-FP12674

D-(+)-Proline

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 115.132

Ref: 10-F011849

D-Proline extrapure CHR, 99%

CAS: 344-25-2

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: min. 99%

Colore e forma: White to off-white, Crystalline powder, Clear, Colourless to faint yellow

Peso molecolare: 115.13

Ref: SR-95365