CAS 344287-58-7

Acido 3-benzofurancarboxilico, 7-metossi-

Descrizione:

Acido 3-benzofurancarboxilico, 7-metossi- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di benzofurano, che consiste in un anello di benzene e un anello di furan fusi. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) nella posizione 3 e di un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 7 contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche degli acidi carbossilici, come l'acidità e la capacità di formare esteri e amidi. Il gruppo metossile può influenzare la solubilità e la polarità del composto, rendendolo più idrofobico rispetto alle sue controparti non metossilate. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e interazioni con altre sostanze possono variare in base alle condizioni ambientali come pH e temperatura. In generale, Acido 3-benzofurancarboxilico, 7-metossi- rappresenta una struttura versatile con potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

Formula: C₁₀H₈O₄

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Formula: C₁₀H₈O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 192.1681

Ref: IN-DA01BXKK

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 192.17g/mol

Ref: 54-OR78628

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 192.17

Ref: 10-F980726

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a precursor to thebaine and codeine. It is an ester with the chemical formula of CHONO2COOH, which can be synthesized by reacting 3,4-dimethoxybenzoic acid with diene. A regiospecific synthesis was developed for this compound in order to obtain the desired stereocontrolled product. The synthesis is done in two steps: cycloaddition followed by stereoselective intramolecular alkaloid formation.

Formula: C₁₀H₈O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 192.17 g/mol

Ref: 3D-UNA28758