CAS 344298-96-0
:[1,1'-Bifenile-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-ammina(9CI)
Descrizione:
[1,1'-Bifenile-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-ammina, noto anche con il suo numero CAS 344298-96-0, è un derivato deuterato del bifenile con un gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta una struttura di bifenile in cui specifici atomi di idrogeno sono sostituiti da deuterio, migliorando la sua stabilità e alterando le sue proprietà fisiche. La presenza del gruppo amminico introduce basicità e potenziale reattività, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica e nello sviluppo di prodotti farmaceutici. La deuterazione può anche facilitare studi in spettroscopia NMR, consentendo un'analisi più chiara delle interazioni e delle dinamiche molecolari. Inoltre, il composto può mostrare caratteristiche uniche di solubilità e punto di fusione rispetto alle sue controparti non deuterate. In generale, [1,1'-Bifenile-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-ammina è significativo nelle applicazioni di ricerca e industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali e all'etichettatura isotopica.
Formula:C12H2D9N
Sinonimi:- 4-Aminobiphenyl D9
- 4-Aminodiphenyl-D9
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4-Aminobiphenyl-d9
CAS:Formula:C6D5C6D4NH2Purezza:98 atom % DColore e forma:Colorless-Pale Yellow SolidPeso molecolare:178.14564Deuterated Mix, 3-2135 in Toluene
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H7H2NColore e forma:MixturePeso molecolare:150.234-Aminobiphenyl D9 100 µg/mL in Acetone
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H9H2NColore e forma:Single SolutionPeso molecolare:178.284-Aminobiphenyl-d9
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Aminobiphenyl-d9 (CAS# 344298-96-0) is a useful isotopically labeled research compound.<br></p>Formula:C122H9H2NColore e forma:Yellow To Dark YellowPeso molecolare:178.284-Aminobiphenyl-D9
CAS:Prodotto controllato<p>4-Aminobiphenyl is a chemical compound that belongs to the group of aromatic amines. It is a human carcinogen and has been shown to cause cancer in animals. 4-Aminobiphenyl has been detected in the environment as an environmental pollutant and can be found in small quantities at low levels in food, air, and water. 4-Aminobiphenyl can be hydrolyzed by acid or alkaline hydrolysis to form its hydrolysate, which contains nitroarenes that are not present in the original compound. The DNA modification caused by 4-aminophenol may be due to its ability to modify DNA bases through reactive metabolites such as nitroarenes.</p>Formula:C12H2D9NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:178.27 g/mol




