CAS 34524-20-4

Boromicina

Descrizione:

Boromicina è un antibiotico di origine naturale che appartiene alla classe di composti noti come macrolidi. È prodotto da ceppi specifici del batterio *Streptomyces* ed è caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un atomo di boro integrato nel suo schema molecolare. Questa caratteristica unica contribuisce alla sua attività biologica, in particolare alla sua capacità di inibire la sintesi proteica nei batteri. Boromicina mostra un ampio spettro di attività antimicrobica, rendendolo efficace contro vari batteri Gram-positivi, comprese alcune ceppi resistenti. Il composto ha suscitato interesse nella chimica medicinale grazie alle sue potenziali applicazioni nel trattamento delle infezioni batteriche. Inoltre, il meccanismo d'azione di Boromicina implica il legame con l'RNA ribosomiale, interrompendo il processo di traduzione, che è cruciale per la crescita e la riproduzione batterica. La sua stabilità e solubilità in diversi solventi lo rendono anche oggetto di ricerca per ulteriori sviluppi farmaceutici. Tuttavia, come molti antibiotici, l'emergere di resistenza e la necessità di un uso attento in contesti clinici sono considerazioni importanti nella sua applicazione.

Formula: C₄₅H₇₃BNO₁₅·H

InChI: InChI=1/C45H73BNO15/c1-24(2)36(47)39(50)54-27(5)30-16-12-11-13-17-32(48)42(7,8)34-21-19-26(4)45(57-34)38-41(52)56-31-23-29(53-28(31)6)15-14-18-33(49)43(9,10)35-22-20-25(3)44(58-35)37(40(51)55-30)59-46(60-38,61-44)62-45/h11-12,24-38,48-49H,13-23,47H2,1-10H3/q-1/p+1/b12-11+/t25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34+,35+,36-,37?,38?,44+,45+,46?/m1/s1

InChI key: InChIKey=OOBFYEMEQCZLJL-UHFFFAOYSA-O

SMILES: CC1C23[O-][B+3]45[O-]C6(C([O-]4)C(=O)OC(C(OC(C(C(C)C)N)=O)C)CC=CCCC(O)C(C)(C)C(O2)CC1)OC(CCC6C)C(C)(C)C(O)CCCC7CC(OC(=O)C3[O-]5)C(C)O7.[H+]

Sinonimi:

• Borate(1-), [1-[1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato-(4-)]-, hydrogen, [T-4-[1R-[1R*,2R*,5S*,6R*,8R*,12R*,14S*,17R*,18R*,19R*,22S*(R*),24Z,28S*,30S*,33R*]]]-
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen, (T-4)-
• Boromycin
• 4,7,21,34,35-Pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacontane, boromycin deriv.
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen (1:1), (T-4)-

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Formula: C₄₅H₇₃BNO₁₅

Purezza: ≥99%

Peso molecolare: 879.8778

Ref: IN-DA00CQUQ

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin, a boron macrolide from Streptomyces, impedes B. subtilis & B. halodurans, halts cell cycles, and inhibits various HIV strains.

Formula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 879.89

Ref: TM-T36659

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Formula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Purezza: (TLC) ≥ 99.0%

Colore e forma: Off-white powder

Peso molecolare: 879.9

Ref: 7W-GL6068

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin is a macrolide antibiotic, which is derived from the fermentation of certain strains of Streptomyces bacteria. It operates as an ionophore with the ability to transport ions across lipid membranes, effectively disrupting ionic gradients. This mechanism of action compromises essential cellular processes in target organisms, thereby exerting its antimicrobial effects.

Formula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 879.88 g/mol

Ref: 3D-FB171296