CAS 3457-66-7
:α-Bromocaprolattame
Descrizione:
α-Bromocaprolattame, con il numero CAS 3457-66-7, è un'amide ciclica che appartiene alla classe delle lattame. È caratterizzata dalla presenza di un atomo di bromo nella posizione alfa rispetto al gruppo carbonilico nella struttura del caprolattame. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza dell'atomo di bromo conferisce una reattività unica, rendendolo utile in vari processi di sintesi chimica, in particolare nella produzione di polimeri e altri composti organici. α-Bromocaprolattame può subire reazioni di sostituzione nucleofila, che sono preziose nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua potenziale tossicità e della necessità di misure di sicurezza appropriate durante il suo utilizzo in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C6H10BrNO
InChI:InChI=1S/C6H10BrNO/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9/h5H,1-4H2,(H,8,9)
InChI key:InChIKey=ZOGNPJHCXKAYAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1C(=O)NCCCC1
Sinonimi:- 3-Bromo-azepan-2-one
- α-Bromocaprolactam
- 3-Bromohexahydro-2H-azepin-2-one
- 2H-Azepin-2-one, 3-bromohexahydro-
- 3-Bromoazepan-2-one
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2-Aza-7-bromocycloheptanone
CAS:<p>2-Aza-7-bromocycloheptanone is a heterocyclic system that can be synthesized from the condensation of ethyl 2-bromocaproate and triethyloxonium chloride. This compound has been shown to have lactam ring opening activity, as well as the ability to form azepine rings with amines. The synthesis of this compound is limited by its instability, which may be due to the presence of an azepine group. The ethylation of this heterocycle leads to a more stable product with increased lactam ring opening activity.</p>Formula:C6H10BrNOPurezza:Min. 80 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:192.05 g/mol



