CAS 34627-62-8

Timidina, 3'-cloro-3'-desossi-5'-O-(trifenilmetil)-

Descrizione:

Timidina, 3'-cloro-3'-desossi-5'-O-(trifenilmetil)-, comunemente noto come un nucleoside modificato, è caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che ne migliorano stabilità e solubilità. Il composto presenta uno scheletro di timidina, che è un nucleoside composto dalla base timina e dallo zucchero desossiribosio, con un atomo di cloro sostituito nella posizione 3' e un gruppo trifenyilmetile (trityl) nella posizione 5'. Questo gruppo trityl serve a proteggere il gruppo idrossile, rendendo la molecola più resistente all'idrolisi e facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche, come nella sintesi di oligonucleotidi. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 3' altera la reattività e le proprietà biologiche del nucleoside, influenzando potenzialmente le sue interazioni con enzimi e altre biomolecole. In generale, questo composto è di interesse nella ricerca e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nei campi della biologia molecolare e della chimica medicinale.

Formula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Sinonimi:

• 3'-Chloro-3'-deoxy-5'-O-(triphenylMethyl)thyMidine
• 5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine
• 3'-CHLORO-3'-DEOXY-5'-O-TRITYLTHYMIDINE

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine

CAS: 34627-62-8

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.

Formula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 502.99

Ref: TM-TNU1046

3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine

Prodotto controllato

CAS: 34627-62-8

Applications 3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine (cas# 34627-62-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 502.17

Ref: TR-C365230

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine

CAS: 34627-62-8

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine (ddCTP) is a novel nucleoside analog that is synthesized by the protection of the 5'-hydroxyl group with an acetyl group followed by a 2',3'-dideoxy substitution. This compound has been shown to have antiviral and anticancer activities. ddCTP is an activator of DNA polymerase and inhibits viral DNA synthesis in vitro. It also inhibits protein synthesis and cell division by binding to the RNA template strand, which prevents it from being used as a template for protein synthesis.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-ND162947