CAS 34653-56-0

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldide

Descrizione:

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di furan e una parte di benzotiazolo. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido giallo-marrone, con un punto di fusione moderato. È solubile in solventi organici come etanolo e dimetilsolfossido, ma generalmente insolubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo funzionale aldeidico contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e l'aggiunta nucleofila. Inoltre, la parte di benzotiazolo della molecola può conferire attività biologica, rendendola di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Le sue applicazioni possono variare dall'uso nella sintesi organica a ruoli potenziali in prodotti farmaceutici, agrochimici o come sonda fluorescente in saggi biochimici. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.

Formula: C₁₂H₇NO₂S

InChI: InChI=1/C12H7NO2S/c14-7-8-5-6-10(15-8)12-13-9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(c1ccc(C=O)o1)s2

Sinonimi:

• 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-benzothiazolyl)-
• 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

Formula: C₁₂H₇NO₂S

Purezza: 95%

Peso molecolare: 229.2545

Ref: IN-DA00C6PT

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

Purezza: 95%

Peso molecolare: 229.26g/mol

Ref: 54-OR1047296

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde is a benzothiazole that has been shown to be an effective lead compound for anticancer drug development. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde's antitumor activity may be due to its ability to induce apoptosis by disrupting the cell cycle and inhibiting DNA synthesis. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde also binds to DNA and inhibits the function of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It also possesses antiinflammatory properties which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formula: C₁₂H₇NO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 229.25 g/mol

Ref: 3D-JBA65356