CAS 34696-66-7

Benzenmetanaminium, 4-(2,5-diidro-2,5-diosso-1H-pirrol-1-il)-N,N,N-trimetil-, ioduro

Descrizione:

Il benzenemetanammonio, 4-(2,5-diidro-2,5-diosso-1H-pirrol-1-ile)-N,N,N-trimetil-, ioduro, con numero CAS 34696-66-7, è un composto di ammonio quaternario caratterizzato dal suo gruppo trimetilammonio e da un derivato della pirrolidina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai sali di ammonio quaternario, come essere un tensioattivo cationico, il che può migliorare la solubilità in soluzioni acquose e facilitare le interazioni con le membrane biologiche. La presenza dell'ione ioduro contribuisce alla sua natura ionica, influenzando potenzialmente la sua reattività e stabilità. La porzione di pirrolidina, con i suoi sostituenti diosso, può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, tali composti spesso dimostrano proprietà antimicrobiche e possono essere utilizzati in varie applicazioni, inclusa la formulazione di farmaci e come reagente nella sintesi organica. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono una potenziale utilità sia in contesti farmaceutici che industriali, sebbene le applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche sulla sua attività biologica e comportamento chimico.

Formula: C₁₄H₁₇N₂O₂I

4-(N-Maleimido)benzyl-α-trimethylammonium Iodide

Prodotto controllato

CAS: 34696-66-7

Applications A charged sulfhydryl reactive reagent.
References Karlin, A., et al.: J. Mol. Biol. , 61, 175 (1971)

Formula: C₁₄H₁₇N₂O₂·I

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 372.20

Ref: TR-M135000

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide

CAS: 34696-66-7

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide is a carotenoid that acts as an agonist binding site for the receptor molecule. It has been shown to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis. 4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide binds to the redox potential of iron atoms, which are important in many biochemical reactions and in maintaining iron homeostasis. The x-ray crystal structures of this compound show that it has a chemical biology model system and can be used to study the function of toll-like receptors. This drug also has an irreversible inhibition effect on cation channels, which may be due to its ability to block the opening of these channels by binding to them.

Formula: C₁₄H₁₇IN₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 372.2 g/mol

Ref: 3D-FM24977