CAS 347155-76-4

N-[[[4-[(6,7-Dimetossi-4-chinolinil)ossi]fenil]ammino]tiossommetil]-2-metilbenzamide

Descrizione:

N-[[[4-[(6,7-Dimetossi-4-chinolinil)ossi]fenil]ammino]tiossommetil]-2-metilbenzamide è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un moiety di chinolina, un gruppo tiosometilico e uno scheletro di benzamide. Questo composto è probabile che mostri una significativa attività biologica grazie alla presenza dell'anello di chinolina, noto per le sue proprietà farmacologiche, inclusi effetti antimicrobici e antimalarici. La sostituzione dimetossilica sulla chinolina ne migliora la lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità. Il gruppo tiosometilico può contribuire alla sua reattività e interazione con bersagli biologici. Inoltre, la presenza di più anelli aromatici suggerisce che il composto possa impegnarsi in interazioni di stacking π-π, che possono influenzare la sua affinità di legame a proteine o enzimi. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Tuttavia, proprietà specifiche come solubilità, stabilità e tossicità richiederebbero un'indagine empirica per comprendere appieno il suo comportamento nei sistemi biologici.

Formula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

InChI: InChI=1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34)

InChI key: InChIKey=ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(NC(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=S)C=C3

Sinonimi:

• PDGFR tyrosine kinase inhibitor V
• PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor V
• Ki 11502
• Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl-
• N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamide

Ki11502

CAS: 347155-76-4

Ki11502 is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGFβ/α receptors (with an IC50 of less than 10 nM). It specifically suppresses PDGFβ receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Additionally, Ki11502 induces apoptosis and exhibits significant antiproliferative effects against specific leukemia subgroups, including those with Imatinib-resistant mutations. It is particularly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases and the involvement of proteoglycans in atherosclerosis.

Formula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

Peso molecolare: 473.54

Ref: TM-T208725