CAS 347187-30-8
:Acido tieno[3,2-b]piridina-2-carbossilico
Descrizione:
Acido tieno[3,2-b]piridina-2-carbossilico è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di tieno e piridina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, rendendolo acido e capace di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e ammidazione. La presenza dei moieties di tieno e piridina aumenta il suo potenziale per l'attività biologica, rendendolo spesso un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. I derivati di tieno[3,2-b]piridina sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie e antimicrobiche. La struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in vari solventi possono variare, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. In generale, Acido tieno[3,2-b]piridina-2-carbossilico è un composto versatile con significative implicazioni sia nella chimica sintetica che nella farmacologia.
Formula:C8H5NO2S
InChI:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=WVWCTPQHJWMLKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=CN2
Sinonimi:- Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
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Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Formula:C8H5NO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.1958Ref: IN-DA007CMA
1g208,00€5gPrezzo su richiesta10gPrezzo su richiesta100mg67,00€250mg108,00€500mg127,00€Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acidPurezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.20g/molThieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Formula:C8H5NO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.19Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:<p>Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound that contains a thieno[3,2-b]pyridine ring fused to a carboxylic acid. The substituents around the heteroatoms in this molecule are optimized for catalytic activity. Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid has been shown to react with sulfur via cycloadditions to form substituted thiophene rings. This compound also undergoes unsymmetrical carbonaceous cycloadditions with other compounds to form tricyclic compounds with appealing substituents.</p>Formula:C8H5NO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:179.2 g/mol



