CAS 3482-37-9

acido trimetilcolchicinico

Descrizione:

acido trimetilcolchicinico, con il numero CAS 3482-37-9, è un composto chimico derivato dalla colchicina, un alcaloide ben noto. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua struttura complessa, che include più gruppi metilici attaccati a una struttura di base della colchicina. È principalmente riconosciuta per la sua potenziale attività biologica, in particolare nel campo della chimica medicinale, dove può mostrare proprietà anti-infiammatorie e anticancro. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, ma la sua solubilità in acqua è limitata. acido trimetilcolchicinico è spesso studiato per le sue interazioni con i processi cellulari, in particolare in relazione alla dinamica dei microtubuli, che sono cruciali per la divisione cellulare e il trasporto intracellulare. Come molti alcaloidi, può anche possedere proprietà tossicologiche, richiedendo un'attenta manipolazione e utilizzo in ambienti di laboratorio. In generale, acido trimetilcolchicinico rappresenta un argomento di studio interessante a causa della sua complessità strutturale e delle sue potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₉H₂₁NO₅

InChI: InChI=1/C19H21NO5/c1-23-16-8-10-4-6-13(20)12-9-15(22)14(21)7-5-11(12)17(10)19(25-3)18(16)24-2/h5,7-9,13H,4,6,20H2,1-3H3,(H,21,22)/t13-/m0/s1

InChI key: InChIKey=IRVWPZRYDQROLU-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: O(C)C1=C2C=3C(=CC(=O)C(O)=CC3)[C@@H](N)CCC2=CC(OC)=C1OC

Sinonimi:

• (7S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• (7S)-7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• (S)-7-Amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• (S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo(a)heptalen-9(5H)-one
• 7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• Benzo(a)heptalen-9(5H)-one, 7-amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-, (S)- (9CI)
• Benzo[a]heptalen-9(5H)-one, 7-amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-, (7S)-
• Benzo[a]heptalen-9(5H)-one, 7-amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-, (S)-
• Brn 3008992
• Colchiceine, N-deacetyl-
• Colchiceine, N-deacetyl- (8CI)
• Colchiceine, N-deacetyl- (VAN) (8CI)
• Colchicinic acid, O,O′,O′′-trimethyl-
• Colchicinic acid, trimethyl-
• Deacetylcholchiceine
• Deacetylcolchiceine
• Desacetylcholchiceine
• Desacetylcolchiceine
• N-Deacetylcolchiceine
• Nsc 36796
• Skf 284
• 4-14-00-00937 (Beilstein Handbook Reference)
• Trimethylcolchicinic acid
• Aids002892
• trimethyl-colchicinicaci
• (7S)-7-AMino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-triMethoxy-benzo[a]heptalen-9(5H)-one
• Aids-002892
• n-deacetyl-colchicein

Trimethylcolchicinic acid

CAS: 3482-37-9

Trimethylcolchicinic acid is an orally available colchicine analog that binds to tubulin and inhibits its polymerization into microtubules,potential antitumor.

Formula: C₁₉H₂₁NO₅

Purezza: >99.99%

Colore e forma: Soild

Peso molecolare: 343.37

Ref: TM-T204087

Trimethylcolchicinic acid

CAS: 3482-37-9

Trimethylcolchicinic acid

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 343.37g/mol

Ref: 54-BUP20975

N-Deacetyl 10-Demethyl Colchicine

CAS: 3482-37-9

Formula: C₁₉H₂₁NO₅

Peso molecolare: 343.38

Ref: 4Z-C-1524

N-Deacetyl Colchiceine

Prodotto controllato

CAS: 3482-37-9

Applications An antimitotic agent that disrupts microtubles by binding to tubulin and preventing its polymerization. Stimulates the intrinsic GTPase activity of tubulin. Induces apoptosis in several normal and tumor cell lines and activates the JNK/SAPK signaling pathway.
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992), Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997), Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998), Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998), Tanaka, H., et al.: Canc. Res., 69, 6978 (2009), D'Elia, M., et al.: Chem. Biol., 16, 548 (2009),

Formula: C₁₉H₂₁NO₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 343.37

Ref: TR-D198900