CAS 3493-13-8

Ioduro di S-Adenosil-L-metionina

Descrizione:

Ioduro di S-Adenosil-L-metionina, comunemente noto come ioduro di SAMe, è un composto biologicamente attivo che svolge un ruolo cruciale nei trasferimenti di gruppi metile in vari processi biochimici. È un derivato dell'aminoacido metionina ed è coinvolto nella sintesi di neurotrasmettitori, fosfolipidi e altre biomolecole importanti. Il composto è caratterizzato dalla sua carica positiva dovuta alla presenza dell'ione ioduro, che ne aumenta la solubilità in soluzioni acquose. L'ioduro di SAMe è noto per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento dei disturbi dell'umore, delle malattie epatiche e dell'osteoartrite, grazie al suo ruolo nella promozione delle reazioni di metilazione. Il composto è tipicamente stabile in condizioni fisiologiche, ma può essere sensibile a livelli estremi di pH e alte temperature. La sua attività biologica è attribuita alla sua capacità di donare gruppi metile, influenzando l'espressione genica e le vie metaboliche. In generale, Ioduro di S-Adenosil-L-metionina è un composto significativo sia in biochimica che in farmacologia, con ricerche in corso che esplorano le sue diverse applicazioni.

Formula: C₁₅H₂₃N₆O₅S·I

InChI: InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

InChI key: InChIKey=XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O.[I-]

Sinonimi:

• (3-amino-3-carboxypropyl){[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}methylsulfonium iodide (non-preferred name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, S-adenosyl-, iodide
• Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide, (3S)-
• Adenosine, 5′-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide (1:1)
• Methionine, S-adenosyl-, iodide
• S-Adenosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine iodide
• S-Adenosyl-L-Methionine Iodide Salt
• S-Adenosylmethionine iodide
• Adenosine, 5′-[(L-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide

5'-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5'-deoxy-Adenosine iodide

CAS: 3493-13-8

Formula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Purezza: 80%

Peso molecolare: 526.3498

Ref: IN-DA00BZEQ

S-Adenosyl-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide, also known as S-Adenosyl-L-methionine iodide, is a vital methyl donor present in all living organisms [1].

Formula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 526.35

Ref: TM-T74497

S-(5''-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

Ref: 7W-GE8584

S-(5²-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5²-adenosyl)-L-methionine iodide (SAMMI) is a cytosolic metabolite of the amino acid methionine. It has been found to be immunoreactive in human lung tissue, and its presence is correlated with taurocholate concentration. SAMMI inhibits catechol-O-methyltransferase (COMT), which leads to increased levels of noradrenaline and other catecholamines that are involved in the pathogenesis of lung cancer. SAMMI binds to human lung at the site of injury, leading to ligation of DNA and inhibition of protein synthesis. The effect on protein synthesis is mediated by its ability to repress transcriptional activity through inhibition of RNA polymerase II binding to the promoter regions for genes important in cell proliferation.

Formula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Purezza: 80%Min

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 526.35 g/mol

Ref: 3D-DAA49313