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CAS 349666-24-6

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Estere pinacolico dell'acido pirenil-1-boronico

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido pirenil-1-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo pireno, che è un idrocarburo aromatico policiclico noto per le sue proprietà di fluorescenza. Questo composto presenta tipicamente un gruppo funzionale acido borico esterificato con pinacol, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo pireno conferisce proprietà ottiche uniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui elettronica organica, sensori e sonde fluorescenti. Estere pinacolico dell'acido pirenil-1-boronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono preziose nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la sua funzionalità di acido borico consente un legame reversibile con dioli, rendendolo utile in applicazioni biologiche e nella scienza dei materiali. Il composto è generalmente maneggiato con precauzioni di sicurezza standard a causa della sua potenziale reattività e della presenza di boro, che può essere tossico in certe forme. In generale, le sue caratteristiche strutturali distintive e la reattività lo rendono un composto significativo nella sintesi organica e nella ricerca sui materiali.
Formula:C22H21BO2
InChI:InChI=1/C22H21BO2/c1-21(2)22(3,4)25-23(24-21)18-13-11-16-9-8-14-6-5-7-15-10-12-17(18)20(16)19(14)15/h5-13H,1-4H3
Sinonimi:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-pyrenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyren-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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