CAS 350-09-4

(2S)-3-fenil-2-[(trifluoroacetil)amino]propanoato

Descrizione:

(2S)-3-fenil-2-[(trifluoroacetil)amino]propanoato, con il numero CAS 350-09-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un centro chirale al secondo carbonio, che fa parte di una struttura di propanoato, indicando che è un derivato dell'acido propanoico. La presenza di un gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche, mentre il gruppo trifluoroacetilamino introduce una significativa elettronegatività a causa dei tre atomi di fluoro, aumentando la sua reattività e le potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci o agrochimici. La sua combinazione unica di gruppi funzionali consente interazioni diverse, rendendolo un composto prezioso nella chimica medicinale. Inoltre, il gruppo trifluoroacetile può influenzare la solubilità e la stabilità del composto, che sono fattori critici nelle sue applicazioni pratiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità delle molecole organiche chirali nella ricerca e nell'industria chimica.

Formula: C₁₁H₉F₃NO₃

InChI: InChI=1/C11H10F3NO3/c12-11(13,14)10(18)15-8(9(16)17)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t8-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)[O-])N=C(C(F)(F)F)O

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

CAS: 350-09-4

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

Formula: C₁₁H₁₀F₃NO₃

Purezza: 99% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: solid

Peso molecolare: 261.20g/mol

Ref: 54-PC430575