CAS 35109-88-7
:2-Iodoadenosina
Descrizione:
2-Iodoadenosina è un nucleoside modificato che presenta un atomo di iodio sostituito nella posizione 2 della base adenina. Questo composto è caratterizzato dalla sua somiglianza strutturale con l'adenosina, che consiste in uno zucchero ribosio legato a una base adenina. L'introduzione dell'atomo di iodio può influenzare l'attività biologica del composto, la sua stabilità e la sua interazione con vari enzimi e recettori. 2-Iodoadenosina è spesso studiato per i suoi potenziali ruoli nella segnalazione cellulare e come strumento nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto delle vie di segnalazione purinergiche. Può mostrare proprietà farmacologiche uniche rispetto al suo omologo non modificato, l'adenosina, e può essere utilizzato in varie applicazioni sperimentali, inclusi studi sulla legame ai recettori e l'assorbimento cellulare. Inoltre, la presenza dell'atomo di iodio può migliorare la visibilità del composto negli studi di imaging. In generale, 2-Iodoadenosina funge da composto importante nel campo della chimica medicinale e della biochimica, contribuendo alla nostra comprensione della funzione dei nucleosidi e dei meccanismi di segnalazione.
Formula:C10H12IN5O4
InChI:InChI=1/C10H12IN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(I)nc23)O1)O)O)O
Sinonimi:- Adenosine, 2-iodo-
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2-Iodoadenosine
CAS:Formula:C10H12IN5O4Purezza:>98.0%(HPLC)(N)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:393.142-Iodoadenosine
CAS:Nucleosides Derivatives –Halo-nucleosides; Scaffolds and TemplatesFormula:C10H12IN5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.142-Iodoadenosine
CAS:<p>2-Iodoadenosine is a chemical compound that is produced from the oxidation of uridine. It is used in the synthesis of peptides, which are important for biological processes like signal transduction and cell growth. 2-Iodoadenosine can be made by coupling other molecules to an adenosine molecule. This process involves a cross-coupling reaction with palladium catalysts or hydroxylation reactions with sodium borohydride. The resulting product has been shown to have anticancer and anti-microbial activities against protozoan parasites and cyclic peptide structures.</p>Formula:C10H12IN5O4Purezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:393.14 g/mol2-Iodo Adenosine35109-88-7
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An intermediate in the synthesis of isoguanosine (crotonoside or 2-hydroxyadenosine), a naturally occuring nucleoside analogue of guanosine. Isoguanosine is incorporated into mammalian but not bacterial nucleic acids, stimulates the accumulation of cyclic AMP in the brain, and is an inhibitor of IMP:pyrophosphorylase.<br>References Lowry, B.A., et al.: J. Biol. Chem., 197, 591 (1952), Huang, M., et al.: J. Med. Chem., 15, 462 (1972), Hagen, C., et al.: Biochem. Biophys. Acta, 293, 105 (1973),<br></p>Formula:C10H12IN5O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:393.14







