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CAS 351422-73-6

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acido 3-carbamoilfenilboronico

Descrizione:
acido 3-carbamoilfenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico e di un gruppo carbamoile attaccati a un anello fenilico. La parte dell'acido boronico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendola utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo carbamoile contribuisce al potenziale del composto come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori o ligandi. Questo composto di solito mostra una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza di entrambi i gruppi funzionali polari. La sua reattività può essere influenzata dal pH dell'ambiente, poiché gli acidi boronici possono esistere in forme diverse a seconda dello stato di protonazione. Inoltre, acido 3-carbamoilfenilboronico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali forniscono una piattaforma versatile per ulteriori modifiche chimiche e applicazioni in vari campi.
Formula:C7H8BNO3
InChI:InChI=1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
InChI key:InChIKey=WDGWHKRJEBENCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1
Sinonimi:
  • (3-Aminocarbonylphenyl)boronic acid
  • (3-Carbamoylphenyl)Boronic Acid
  • 3-(Aminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Aminocarbonylpenylboronic Acid
  • 3-Carbamoylphenylboronic Acid
  • 3-Carboxamidephenylboronic acid
  • B-[3-(Aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Benzamide-3-Boronic Acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminocarbonyl)phenyl]-
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