CAS 35194-30-0

9-Decen-2-one

Descrizione:

9-Decen-2-one è una chetone insatura caratterizzata da una lunga catena di carbonio e da un doppio legame situato al nono carbonio da un'estremità della molecola. La sua formula molecolare è C10H18O, il che indica che contiene dieci atomi di carbonio, diciotto atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. La presenza del gruppo carbonilico (C=O) definisce la sua funzionalità di chetone, mentre il doppio legame contribuisce alla sua insaturazione. Questo composto di solito presenta un odore distintivo, che può essere descritto come floreale o fruttato, rendendolo di interesse nelle industrie delle fragranze e dei sapori. 9-Decen-2-one è anche noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come un blocco di costruzione nella produzione di vari composti chimici. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita. Inoltre, la sua reattività dovuta al doppio legame consente di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrogenazione e l'ossidazione, ampliando ulteriormente la sua utilità nei processi chimici.

Formula: C₁₀H₁₈O

InChI: InChI=1S/C10H18O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(2)11/h3H,1,4-9H2,2H3

InChI key: InChIKey=DZECLZDTSQJBSU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCC=C)CCC(C)=O

Sinonimi:

• 9-Decen-2-one

9-Decen-2-one

CAS: 35194-30-0

9-Decen-2-one

Purezza: 95% +(stabilized with TBC)

Peso molecolare: 154.25g/mol

Ref: 54-OR1065907

9-Decen-2-one

CAS: 35194-30-0

9-Decen-2-one is an aliphatic ketone.

Formula: C₁₀H₁₈O

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 154.25

Ref: TM-T29489

Dec-9-en-2-one

CAS: 35194-30-0

Dec-9-en-2-one is a molecule with two stereoisomers, D and L. The D stereoisomer is the most prevalent form found in nature. It is produced by enzymatic or chemical reactions that occur in the stomach or small intestine, or by the methylation of other compounds. The major use of the D stereoisomer is as a treatment for various types of cancer. Dec-9-en-2-one has been shown to inhibit tumor cells by interfering with their ability to divide and replicate DNA. This inhibition can be accomplished by inhibiting either purine synthesis or DNA topoisomerase II (topo II) activity, which are both essential for DNA replication. Dec-9-en-2-one also inhibits lipid peroxidation and has been shown to activate the antioxidant response element (ARE) pathway, which may contribute to its anti cancer effects.

Formula: C₁₀H₁₈O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 154.25 g/mol

Ref: 3D-KBA19430