CAS 35213-00-4
:2,6-Dinitrobenzonitrile
Descrizione:
2,6-Dinitrobenzonitrile è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi nitro (-NO2) e di un gruppo ciano (-CN) attaccati a un anello benzenico. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico sostituito nelle posizioni 2 e 6 con gruppi nitro, mentre il gruppo ciano si trova nella posizione 1. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo ed è noto per la sua relativa alta stabilità in condizioni standard. È poco solubile in acqua ma più solubile in solventi organici come l'acetone e l'etanolo. 2,6-Dinitrobenzonitrile è utilizzato principalmente nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. A causa della presenza di gruppi nitro, mostra una reattività significativa, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, può comportare rischi ambientali e per la salute, richiedendo un'attenta gestione e smaltimento in conformità con le normative di sicurezza.
Formula:C7H3N3O4
InChI:InChI=1/C7H3N3O4/c8-4-5-2-1-3-6(9(11)12)7(5)10(13)14/h1-3H
SMILES:c1cc(C#N)c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O
Sinonimi:- Dinitrobenzonitrile
- Benzonitrile, 2,6-dinitro-
- 2,3-Dinitrobenzonitrile
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2,6-Dinitrobenzonitrile, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H3N3O4Purezza:98+%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to brownPeso molecolare:193.122,6-Dinitrobenzonitrile
CAS:<p>2,6-Dinitrobenzonitrile inhibits nitrobenzene by reacting with the electron-rich nitro group to form a stable radical. This reaction is a nucleophilic attack that results in the formation of an electron-deficient intermediate. The intermediate can react with other molecules to form isomeric products. Nitrosamines are formed when 2,6-dinitrobenzonitrile reacts with nitrosamines and amines. These compounds have been shown to cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dinitrobenzonitrile has been used as a radiosensitizer for cancer therapy and as an analytical reagent for detection of nitrates in water. It has also been used for staining proteins and DNA samples on microscope slides and as a photographic developer for silver halide films.</p>Formula:C7H3N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:193.12 g/mol




