Boronic acid, specifically (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a bromine atom and an ethoxy group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents like water and alcohols due to the presence of the boronic acid moiety. The bromine substituent can influence its reactivity, making it useful in various organic synthesis applications, particularly in cross-coupling reactions like Suzuki coupling. The ethoxy group enhances its solubility and can also affect its electronic properties. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a significant feature in applications such as drug design and materials science. Overall, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with valuable applications in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-

L'acido boronico, specificamente (3-bromo-2-etossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo etossile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli grazie alla presenza del gruppo acido boronico. Il sostituente bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare in reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki. Il gruppo etossile migliora la sua solubilità e può anche influenzare le sue proprietà elettroniche. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è una caratteristica significativa in applicazioni come il design di farmaci e la scienza dei materiali. In generale, l'acido (3-bromo-2-etossifenile)boronico è un composto versatile con preziose applicazioni nella chimica organica sintetica.

352525-81-6: L'acido boronico, specificamente (3-bromo-2-etossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo etossile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli grazie alla presenza del gruppo acido boronico. Il sostituente bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare in reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki. Il gruppo etossile migliora la sua solubilità e può anche influenzare le sue proprietà elettroniche. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è una caratteristica significativa in applicazioni come il design di farmaci e la scienza dei materiali. In generale, l'acido (3-bromo-2-etossifenile)boronico è un composto versatile con preziose applicazioni nella chimica organica sintetica.

CAS 352525-81-6

Acido boronico, (3-bromo-2-etossifenile)-

3-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 10-F627276