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CAS 352525-82-7

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Acido 5-bromo-2-etossifenilboronico

Descrizione:
Acido 5-bromo-2-etossifenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un atomo di bromo e un gruppo etossido attaccato a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività e proprietà di solubilità uniche. Tipicamente, gli acidi boronici sono utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono essenziali per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del sostituente bromo migliora il suo carattere elettrofili, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo etossido può influenzare la solubilità del composto nei solventi organici, facilitando il suo utilizzo in diverse reazioni chimiche. In generale, Acido 5-bromo-2-etossifenilboronico è un reagente versatile nella chimica organica sintetica, con applicazioni che si estendono alla scienza dei materiali e alla chimica medicinali.
Formula:C8H10BBrO3
InChI:InChI=1S/C8H10BBrO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=PMWQJPWDAQROND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Br)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, (5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid
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