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CAS 352534-82-8

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Acido boronico di (3-bromo-2-etossi-5-fluorofenile)

Descrizione:
Acido boronico di (3-bromo-2-etossi-5-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di bromo, un gruppo etossile e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con vari substrati, rendendolo prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, i sostituenti alogeni e alchile specifici possono influenzare la solubilità, la stabilità e la reattività complessiva del composto. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua stabilità e reattività nelle applicazioni sintetiche.
Formula:C8H9BBrFO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-8-6(9(12)13)3-5(11)4-7(8)10/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=VCQYFCFOYYCYJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1Br
Sinonimi:
  • Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • (3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • 3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
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