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CAS 352534-86-2

:

Acido 5-cloro-2-etossifenilboronico

Descrizione:
Acido 5-cloro-2-etossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un sostituente cloro in posizione 5 e un gruppo etossido in posizione 2 di un anello fenilico, contribuendo alle sue uniche proprietà di reattività e solubilità. Tipicamente, gli acidi borici come questo sono polari e possono mostrare una solubilità moderata in solventi polari, mentre la loro reattività consente loro di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, che sono essenziali nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza dei gruppi cloro ed etossido può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. In generale, Acido 5-cloro-2-etossifenilboronico è un composto prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Cl)=C1
Sinonimi:
  • (5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
  • 5-Chloro-2-ethoxypheylboronic acid
  • 5-Chloro-2-Ethoxyphenylboronic
  • 5-CHLORO-2-ETHOXYBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0696
  • Vedi altri sinonimi
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