CAS 352535-87-6
:acido boronico di (5-cloro-2-fluoro-3-metilfenile)
Descrizione:
acido boronico di (5-cloro-2-fluoro-3-metilfenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito. La struttura molecolare presenta un anello fenilico con tre sostituenti: un atomo di cloro in posizione 5, un atomo di fluoro in posizione 2 e un gruppo metile in posizione 3. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è prezioso per la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo acido borico è noto per la sua capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La presenza di sostituenti alogeni può influenzare la reattività e la solubilità del composto, mentre il gruppo metile può influenzare l'ostruzione sterica e le proprietà elettroniche. In generale, acido boronico di (5-cloro-2-fluoro-3-metilfenile) è un blocco costruttivo versatile nella chimica organica sintetica.
Formula:C7H7BClFO2
InChI:InChI=1/C7H7BClFO2/c1-4-2-5(9)3-6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1F)B(O)O)Cl
Sinonimi:- boronic acid, B-(5-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-
- (5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C7H7BClFO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:188.39175-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS:5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:188.39g/mol5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylboronic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid<br></p>Formula:C7H7BClFO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:188.39



