Boronic acid, specifically 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a substituted aromatic ring. The compound features a dichlorinated phenyl group, which enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. The presence of the methyl group contributes to its steric properties, influencing its interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. This compound may also exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique structural features allow for participation in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the synthesis of complex organic molecules. Overall, 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,(2,3-dichloro-4-methylphenyl)- (9CI)

L'acido borico, specificamente l'acido borico 2,3-dicloro-4-metilfenile, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello aromatico sostituito. Il composto presenta un gruppo fenil diclorato, che ne migliora la reattività e la solubilità in vari solventi organici. La presenza del gruppo metile contribuisce alle sue proprietà steriche, influenzando le sue interazioni nelle reazioni chimiche. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri di boronato. Questo composto può anche presentare potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, l'acido borico 2,3-dicloro-4-metilfenile è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

352535-95-6: L'acido borico, specificamente l'acido borico 2,3-dicloro-4-metilfenile, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello aromatico sostituito. Il composto presenta un gruppo fenil diclorato, che ne migliora la reattività e la solubilità in vari solventi organici. La presenza del gruppo metile contribuisce alle sue proprietà steriche, influenzando le sue interazioni nelle reazioni chimiche. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri di boronato. Questo composto può anche presentare potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, l'acido borico 2,3-dicloro-4-metilfenile è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

CAS 352535-95-6

Acido boronico, (2,3-dicloro-4-metilfenile)- (9CI)

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00CTB3

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: 10-F627531