CAS 35320-22-0
:D-Alaninammide
Descrizione:
D-Alaninammide, con il numero CAS 35320-22-0, è un derivato di amminoacido caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico attaccato alla struttura dell'alanina. È un solido cristallino bianco a bianco sporco che è solubile in acqua e solventi organici polari, riflettendo la sua natura polare grazie alla presenza di gruppi amminici e ammidici. D-Alaninammide è un composto chirale, esistente in una specifica forma stereoisomerica, che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di peptidi e come mattoncino nella sviluppo di farmaci. La sua stabilità in varie condizioni lo rende adatto per diverse applicazioni di laboratorio. Inoltre, D-Alaninammide può mostrare proprietà biologiche, inclusi ruoli potenziali nelle vie metaboliche o come precursore nella sintesi di altre molecole biologicamente attive. Come con molti derivati di amminoacidi, è importante maneggiare D-Alaninammide con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati negli ambienti di laboratorio.
Formula:C3H8N2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m1/s1
SMILES:C[C@H](C(=N)O)N
Sinonimi:- (2R)-2-Aminopropanamide
- propanamide, 2-amino-, (2R)-
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(R)-2-Aminopropanamide
CAS:Formula:C3H8N2OPurezza:97%Colore e forma:Solid, No data available.Peso molecolare:88.11(2R)-2-Aminopropanamide
CAS:<p>(2R)-2-Aminopropanamide is a chemical compound that is classified as an amide. It has been shown to inhibit bacterial growth and induce apoptosis in mammalian cells, but not in bacteria. This drug has a number of hydrogen bonding interactions with the carbonyl group and amide functional groups and can bind to affinity ligands with hydrogen bonding interactions. (2R)-2-Aminopropanamide inhibits the activity of enzymes that are involved in the synthesis of d-alanine, which is a precursor for protein synthesis. It also inhibits the enzyme glutamine synthase, which plays a key role in building up nitrogen reserves in bacteria. The drug binds to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone and intercalates into double-stranded DNA by forming van der Waals interactions with base pairs.</p>Formula:C3H8N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:88.11 g/mol
