CAS 35435-21-3

Trietossi(2,4,4-trimetilpentil)silano

Descrizione:

Trietossi(2,4,4-trimetilpentil)silano è un composto organosiliconico caratterizzato dal suo gruppo funzionale silano, che contiene un atomo di silicio legato a tre gruppi etossido e a un gruppo 2,4,4-trimetilpentile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per le sue proprietà idrofobiche, rendendolo utile come agente di accoppiamento e modificatore di superficie in varie applicazioni, tra cui rivestimenti, adesivi e sigillanti. La presenza dei gruppi etossido ne migliora la solubilità nei solventi organici, mentre il voluminoso gruppo trimetilpentile contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando la sua reattività e interazione con altri materiali. Trietossi(2,4,4-trimetilpentil)silano può anche migliorare l'adesione dei materiali organici a substrati inorganici, come vetro e metalli, promuovendo il legame chimico all'interfaccia. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le opportune precauzioni.

Formula: C₁₄H₃₂O₃Si

InChI: InChI=1S/C14H32O3Si/c1-8-15-18(16-9-2,17-10-3)12-13(4)11-14(5,6)7/h13H,8-12H2,1-7H3

InChI key: InChIKey=UWZSHGZRSZICIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](CC(CC(C)(C)C)C)(OCC)(OCC)OCC

Sinonimi:

• (2,4,4-Trimethylpentyl)triethoxysilane
• 1,1,1-Triethoxy-3,5,5-trimethyl-1-silahexane
• Bs 1701
• I-Octyltriethoxysilane
• Isooctyl triethoxysilane
• Isooctyltriethoxysilaen
• Silane, triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)-
• Silres BS 1701
• Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

CAS: 35435-21-3

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

Purezza: 98%

Peso molecolare: 276.49g/mol

Ref: 54-OR1028061

Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

CAS: 35435-21-3

Formula: C₁₄H₃₂O₃Si

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecolare: 276.49

Ref: 3B-T3883

ISOOCTYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 35435-21-3

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Isooctyltriethoxysilane; Triethoxysilyl-2,4,4-trimethypentane
Viscosity: 2.1 cStVapor pressure, 112 °C: 10mmArchitectural water-repellentWater scavenger for sealed lubricant systemsTrialkoxy silane

Formula: C₁₄H₃₂O₃Si

Purezza: 97%

Colore e forma: Straw Liquid

Peso molecolare: 276.48

Ref: 3H-SII6457.5

Isooctyl triethoxysilane

CAS: 35435-21-3

S10230 - Isooctyl triethoxysilane

Formula: C₁₄H₃₂O₃Si

Purezza: 97%+

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 276.492

Ref: 10-S10230