CAS 3546-50-7

2,5,6-Triaminopirimidina

Descrizione:

2,5,6-Triaminopirimidina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che contiene tre gruppi amino (-NH2) nelle posizioni 2, 5 e 6. Questo composto è un solido cristallino bianco a bianco sporco che è solubile in acqua e solventi organici polari, riflettendo la sua capacità di formare legami idrogeno grazie alla presenza di più gruppi amino. Mostra proprietà basiche, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila. 2,5,6-Triaminopirimidina è di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agricole, in particolare come blocco di costruzione per la sintesi di farmaci e agrochimici. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di partecipare a processi biologici, influenzando potenzialmente l'attività enzimatica o agendo come precursore per molecole più complesse. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti. In generale, 2,5,6-Triaminopirimidina è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₄H₇N₅

InChI: InChI=1S/C4H7N5/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)

InChI key: InChIKey=CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C(N)=CN=C(N)N1

Sinonimi:

• 2,4,5-Pyrimidinetriamine
• 2,4,5-Triaminopyrimidine
• 2,5,6-Triaminopyrimidine
• NSC 65987
• Pyrimidine, 2,4,5-triamino-

Pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Formula: C₄H₇N₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 125.1319

Ref: IN-DA00I71F

pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Pyrimidine-2,4,5-triamine is a nucleotide derivative that is used to study the effects of extracellular Ca2+ on cell growth. It has anticancer activity and is used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and other inflammatory diseases. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to inhibit phosphatases, including malonic acid phosphatase and nitro phosphatase. This inhibition leads to an accumulation of malonic acid and nitro compounds which are cytotoxic. The drug also inhibits the production of hydrogen peroxide by inhibiting surface methodology enzymes such as peroxidase or catalase. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to be resistant to hydrolysis by hydrophobic effect enzymes such as esterases or glucuronidases. The drug also causes irreversible inhibition of DNA gyrase and topoisomerase

Formula: C₄H₇N₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 125.13 g/mol

Ref: 3D-DAA54650