CAS 35511-14-9

Acido 2H-1,2-benzotiazina-3-carbossilico, 4-idrossi-, estere metilico, 1,1-diossido

Descrizione:

Acido 2H-1,2-benzotiazina-3-carbossilico, 4-idrossi-, estere metilico, 1,1-diossido, comunemente noto come un derivato della benzotiazina, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta un nucleo di benzotiazina, che è una struttura biciclica contenente sia un anello benzenico che un anello tiazina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di un gruppo acido carbossilico e di un gruppo metossile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e attività biologica. La designazione di 1,1-diossido indica la presenza di un gruppo funzionale sulfonico, che può migliorare la stabilità e la reattività del composto. Questo composto può presentare varie attività biologiche, potenzialmente includendo proprietà antinfiammatorie o antimicrobiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente interazioni potenziali con bersagli biologici, e i suoi derivati possono essere esplorati per applicazioni terapeutiche. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che nella chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₉NO₅S

InChI: InChI=1S/C10H9NO5S/c1-16-10(13)8-9(12)6-4-2-3-5-7(6)17(14,15)11-8/h2-5,11-12H,1H3

InChI key: InChIKey=GEUURTZIEGFZAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(C(O)=C(C(OC)=O)N1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
• 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
• Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

CAS: 35511-14-9

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 255.2472

Ref: IN-DA00BXOQ

Piroxicam EP Impurity G

CAS: 35511-14-9

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Colore e forma: Pale Yellow Solid

Peso molecolare: 255.24

Ref: 4Z-P-2512

Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

CAS: 35511-14-9

Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

Purezza: 97%

Peso molecolare: 255.25g/mol

Ref: 54-OR1054994

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

Prodotto controllato

CAS: 35511-14-9

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 255.25

Ref: 86-MM0084.04

Piroxicam EP Impurity G

CAS: 35511-14-9

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Peso molecolare: 255.24

Ref: ST-EA-CP-P22007

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

Prodotto controllato

CAS: 35511-14-9

Impurity Piroxicam EP Impurity G
Applications Piroxicam impurity G.
References Lombardino, J., et al.: J. Med. Chem., 14, 1171 (1971), Turck, D., et al.: Clin. Pharmacol., 36, 79 (1996), Bihovsky, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1035 (2004),

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 255.25

Ref: TR-M312590

Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

CAS: 35511-14-9

Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide (MTBC) is a drug target that is a carboxylate. MTBC has been shown to have potent inhibition activity against benzothiazine oxidases. MTBC can be used as an inhibitor of enzymes involved in the biosynthesis of benzothiazines and may be useful for the treatment of diseases such as Parkinson's disease and schizophrenia. The inhibition potential of MTBC has been unraveled through its interaction with peroxidases and other oxidases. In vitro studies have shown that MTBC can inhibit the oxidation of low molecular weight compounds by acting as a scavenger for hydrogen peroxide. This drug also exhibits unsymmetrical dehydration to produce methyl 4-(hydroxyamino)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxoate (MTBA), which is an

Formula: C₁₀H₉NO₅S

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 255.25 g/mol

Ref: 3D-IM25440