CAS 35542-01-9
:5-Metossiuridina
Descrizione:
5-Metossiuridina è un analogo nucleosidico dell'uridina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile nella posizione 5 della base uracilica. Questa modifica influenza le sue proprietà biochimiche e interazioni. È tipicamente rappresentato dalla formula molecolare C10H13N2O5 e ha un peso molecolare che riflette la sua struttura. 5-Metossiuridina è solubile in acqua ed espone caratteristiche polari a causa dei suoi gruppi idrossile e metossile. Questo composto è di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alla sintesi dell'RNA e all'attività antivirale, poiché può essere incorporato in filamenti di RNA, influenzando potenzialmente la loro funzione. Inoltre, è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, incluso il suo ruolo nella modulazione dei processi cellulari. Come molti analoghi nucleosidici, la sua attività può dipendere dal contesto cellulare specifico e dalla presenza di enzimi che possono fosforilarlo nella sua forma attiva di trifosfato. In generale, 5-Metossiuridina funge da strumento prezioso nella biologia molecolare e nella farmacologia.
Formula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1S/C10H14N2O7/c1-18-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)19-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
InChI key:InChIKey=ZXIATBNUWJBBGT-JXOAFFINSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(OC)C(=O)NC2=O
Sinonimi:- Uridine, 5-methoxy-
- 5-Methoxyuridine
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5-Methoxyuridine
CAS:Formula:C10H14N2O7Purezza:(HPLC) ≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:274.235-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine (Mo5U) is an antitumor purine analog that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphatic cancers.</p>Formula:C10H14N2O7Purezza:99.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:274.23Ref: 4Z-U-0152
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta5-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It is an intermediate in the biosynthesis of pyrimidines and is also used as a precursor for other compounds. 5-Methoxyuridine has been shown to inhibit protein synthesis by binding to purine receptors and inhibiting the function of protein kinases. The x-ray crystal structures of 5-methoxyuridine bound to two different p2y receptors have been determined. The analytical chemistry of 5-methoxyuridine is based on UV absorption measurements, which are able to identify hydrogen bonds between the base and the sugar moiety. This drug has been investigated for its potential use in cancer therapy due to its ability to inhibit RNA synthesis, which can lead to cell death by incomplete replication or transcription. 5-Methoxyuridine inhibits messenger RNA (mRNA) production in bacteria by interfering with sequence recognition and binding sites within the ribosome and preventing</p>Formula:C10H14N2O7Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:274.23 g/mol1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formula:C10H14N2O7Purezza:97%Peso molecolare:274.229







