CAS 356568-70-2
:3-Amino-5-[4-(fenilmetil)fenil]tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-one
Descrizione:
3-Amino-5-[4-(fenilmetil)fenil]tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-one è un composto eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di tieno[2,3-d]pirimidina, che incorpora sia atomi di zolfo che di azoto nella sua struttura. Questo composto presenta un gruppo amminico nella posizione 3 e un sostituente fenilmetile nella posizione 5, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza degli anelli di tieno e pirimidina suggerisce che potrebbe mostrare interessanti proprietà farmacologiche, agendo possibilmente come inibitore o modulatore in vari percorsi biochimici. La struttura molecolare del composto indica che potrebbe avere caratteristiche lipofile a causa dei gruppi fenilici, che possono influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Inoltre, la disposizione specifica dei gruppi funzionali potrebbe consentire interazioni con recettori o enzimi specifici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come una sostanza potenzialmente preziosa nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C19H15N3OS
InChI:InChI=1S/C19H15N3OS/c20-22-12-21-18-17(19(22)23)16(11-24-18)15-8-6-14(7-9-15)10-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,11-12H,10,20H2
InChI key:InChIKey=OCBXPCSXEQQADU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CSC2N=CN1N)C3=CC=C(CC4=CC=CC=C4)C=C3
Sinonimi:- Barbadin
- 3-Amino-5-[4-(phenylmethyl)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, 3-amino-5-[4-(phenylmethyl)phenyl]-
- 3-Amino-5-(4-benzylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
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Barbadin
CAS:Barbadin is an inhibitor of β-arrestin/β2-adaptin interaction.Barbadin enhances the effects of lorcaserin on weight loss and can be used to study obesity.Formula:C19H15N3OSPurezza:98.93% - 99.10%Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.41Barbadin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Barbadin is a selective β-arrestin/β2-adaptin inhibitor. It selectively inhibits the interaction between b-arrestin and the b2-adaptin subunit of the clathrin adaptor protein AP2 without affecting the formation of receptor/b-arrestin complexes.<br>References Beautrait, A., et al.: Nat Commun. 8, 15054 (2017)<br></p>Formula:C19H15N3OSColore e forma:NeatPeso molecolare:333.41


