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CAS 3567-38-2

:

Benzenometanolo, α-etinil-, 1-carbammato

Descrizione:
Benzenometanolo, α-etinil-, 1-carbammato, noto anche con il suo numero CAS 3567-38-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico, un gruppo etinile e un gruppo funzionale carbammato. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, contribuendo alla sua reattività chimica e stabilità. Il gruppo etinile introduce un legame triplo, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le polimerizzazioni. La parte carbammato è nota per la sua capacità di formare legami idrogeno, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. In termini di proprietà fisiche, ci si può aspettare che composti di questa natura siano moderatamente solubili in solventi organici e mostrino una volatilità moderata. Inoltre, la presenza dell'anello benzenico conferisce spesso un certo grado di idrofobicità. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali in Benzenometanolo, α-etinil-, 1-carbammato consente diverse applicazioni nella sintesi organica e un potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici o agrochimici.
Formula:C10H9NO2
InChI:InChI=1/C10H9NO2/c1-2-9(13-10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7,9H,(H2,11,12)
InChI key:InChIKey=MTTYXGPMZKRTCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(N)=O)(C#C)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • Benzyl alcohol, α-ethynyl-, carbamate
  • alpha-Ethynylbenzyl carbamate
  • Carfimate [INN]
  • Carfimatum
  • 1-phenylprop-2-yn-1-yl carbamate
  • Carbammato di feniletinilcarbinolo
  • Carbamic acid, 1-phenyl-2-propynyl ester
  • Carfimato [INN-Spanish]
  • 1-Phenyl-2-propynyl carbamate
  • Nirvotin
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  • 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate

    CAS:
    <p>1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate is an insoluble compound that can be used as a diluent for therapeutic proteins. It has no known adverse effects on humans and it is not known to be carcinogenic. 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate inhibits inflammatory bowel disease by inhibiting the release of inflammatory cytokines, such as TNFα and ILβ, from activated macrophages. This drug is also effective in treating bowel disease caused by implanting bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhi and Shigella sonnei. The mechanism of action of 1-phenylpropan-2-ynyl carbamate is unclear but may be due to the inhibition of bacterial biosynthesis or the reconstitution of the bowel lining cells.</p>
    Formula:C10H9NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:175.18 g/mol

    Ref: 3D-DAA56738

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