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CAS 3572-66-5

:

Acido ciclopentanoacetico, 3-osso-2-(2-penten-1-il)-

Descrizione:
L'acido ciclopentanoacetico, 3-oxo-2-(2-penten-1-ile)-, con numero CAS 3572-66-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano e dalla presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo chetonico (3-oxo) e un sostituente alchenile (2-penten-1-ile), che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di entrambe le funzionalità, l'acido carbossilico e la chetone, suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o condensazione. I derivati dell'acido ciclopentanoacetico sono spesso studiati per la loro attività biologica e possono servire come intermedi nella sintesi di farmaci o agrochimici. Le proprietà fisiche del composto, come solubilità e punto di ebollizione, dipenderebbero dalla sua struttura molecolare e dalla presenza di gruppi funzionali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche, con potenziali implicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C12H18O3
Sinonimi:
  • Cyclopentaneaceticacid, 3-oxo-2-(2-pentenyl)- (7CI,8CI,9CI)
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  • (+/-)-JASMONIC ACID

    CAS:
    Formula:C12H18O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:210.2695

    Ref: IN-DA00BZAG

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  • (±)-Jasmonic Acid

    CAS:
    <p>Applications (±)-Jasmonic Acid can be used as reactant/reagent for synthetic preparation of fluorescent-labeled jasmonate and application to fluorescent imaging in cabbage seedlings.<br>References Liu, S., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 4235-4239 (2012)<br></p>
    Formula:C12H18O3
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:210.27

    Ref: TR-J210510

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  • 3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid

    CAS:
    <p>3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid is a cyclopentane derivative, notable for its unique chemical structure and reactivity. This compound is typically sourced through synthetic organic chemistry techniques, often involving multistep chemical reactions starting from simpler organic molecules. Its mode of action centers around its ability to interact with specific biochemical pathways, potentially influencing various metabolic processes due to its structural mimicry of biologically active compounds.</p>
    Formula:C12H18O3
    Purezza:Min. 97 Area-%
    Colore e forma:Clear Viscous Liquid
    Peso molecolare:210.27 g/mol

    Ref: 3D-FJ137869

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