CAS 35854-46-7

3-fenilimidazo[1,5-a]piridina

Descrizione:

3-fenilimidazo[1,5-a]piridina è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di imidazolo e piridina, con un gruppo fenile attaccato alla posizione 3 dell'anello di imidazolo. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare, che contribuisce al suo potenziale per interazioni di stacking π-π, rendendolo interessante per varie applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. È noto per la sua attività biologica, in particolare come potenziale farmacoforo nello sviluppo di farmaci, dove può mostrare proprietà antitumorali o antimicrobiche. La presenza di entrambi gli atomi di azoto negli anelli di imidazolo e piridina può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Inoltre, 3-fenilimidazo[1,5-a]piridina può mostrare solubilità in solventi organici, che è una caratteristica comune di molti composti eterociclici. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un argomento di interesse nella ricerca focalizzata sullo sviluppo di nuovi agenti terapeutici e sulla comprensione del suo comportamento chimico in vari ambienti.

Formula: C₁₃H₁₀N₂

InChI: InChI=1/C13H10N2/c1-2-6-11(7-3-1)13-14-10-12-8-4-5-9-15(12)13/h1-10H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ncc2ccccn12

Sinonimi:

• 3-Phenyl-2,3a-diazaindene
• Imidazo[1,5-A]Pyridine, 3-Phenyl-
• 3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine

CAS: 35854-46-7

Formula: C₁₃H₁₀N₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Light yellow to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 194.24

Ref: 3B-P1838

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine

CAS: 35854-46-7

Formula: C₁₃H₁₀N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 194.2319

Ref: IN-DA003JVP

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine

CAS: 35854-46-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 194.23699951171875

Ref: 10-F639270

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine

CAS: 35854-46-7

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine is a quinoline derivative that is used as an anticancer agent. It inhibits the mitochondrial membrane potential and induces apoptosis in cancer cells. 3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine has also been shown to be effective against cervical cancer cells. The cytotoxic effects of this drug are not due to its DNA binding properties but may be due to its ability to inhibit the synthesis of nitroalkanes from nitrites, which may be carcinogenic. This compound binds to the ring of the quinoline moiety in active site of mitochondrial enzymes such as quinolinate phosphoribosyltransferase (QPRT). This binding prevents the enzyme from catalyzing reactions involving nucleotide biosynthesis, protein synthesis, and cell division.

Formula: C₁₃H₁₀N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 194.24 g/mol

Ref: 3D-KBA85446