CAS 3588-80-5
:5-Metossi-1-naftalenolo
Descrizione:
5-Metossi-1-naftalenolo, con il numero CAS 3588-80-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica sostituita con un gruppo metossile e un gruppo idrossile. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie al nucleo naftalenico. La presenza del gruppo metossile ne migliora la solubilità nei solventi organici, mentre il gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, che può mostrare proprietà antiossidanti. 5-Metossi-1-naftalenolo è di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale, grazie alle sue potenziali attività biologiche. La sua reattività può essere influenzata dai gruppi funzionali presenti, consentendo varie trasformazioni chimiche. Inoltre, questo composto può essere studiato per le sue interazioni nei sistemi biologici, in particolare in relazione ai suoi effetti sui processi cellulari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C11H10O2
InChI:InChI=1S/C11H10O2/c1-13-11-7-3-4-8-9(11)5-2-6-10(8)12/h2-7,12H,1H3
InChI key:InChIKey=WLZPYTDCBHITRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1
Sinonimi:- 5-Methoxy-1-naphthalenol
- 1-Hydroxy-5-methoxynaphthalene
- 1-Naphthalenol, 5-methoxy-
- 1-Naphthol, 5-methoxy-
- 1,5-Naphthohydroquinone monomethyl ether
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
5-Methoxy-1-naphthalenol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Methoxy-1-naphthalenol (cas# 3588-80-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C11H10O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:174.205-Methoxynaphthalen-1-ol
CAS:<p>5-Methoxynaphthalen-1-ol is an alkylating agent that has been shown to have hypoglycemic activity. It is a nonpolar solvent, which can be used for the extraction of alkaloids from plants and fungi. 5-Methoxynaphthalen-1-ol has been shown to bind specifically to the hydroxyl group of proteins, nucleic acids, and lipids. This binding inhibits the metabolism of carbohydrates and leads to an increase in blood sugar levels. 5-Methoxynaphthalen-1-ol is synthesized by reacting naphthalene with a mixture of nitric acid and hydrochloric acid in a polar solvent such as water or ethanol. The reaction produces dihydroxynaphthalenes, which are then oxidized with potassium permanganate in a nonpolar solvent such as benzene or chloroform.</p>Formula:C11H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:174.2 g/mol



