CAS 35906-51-5

metile (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-osso-octaidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]diossina-7-il]ossi}-6-metiltetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-2-etil-2,5,7,10-tetraidrossi-6,11-osso-1,2,3,4,6,

Descrizione:

La sostanza chimica nota come metile (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-ossido-octahidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]diossina-7-yl]ossido}-6-metiltetraidro-2H-pirano-2-yl]ossido}-2-etil-2,5,7,10-tetraidrossido-6,11-diosso-1,2,3,4,6 (CAS 35906-51-5) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più stereocentri e gruppi funzionali. Questa sostanza presenta una combinazione di gruppi idrossile (-OH), funzionalità dioxo e legami eterei, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo dimetilamminico suggerisce possibili interazioni con sistemi biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. La stereochimica indicata dalle designazioni (R) e (S) implica disposizioni tridimensionali specifiche che possono influenzare significativamente la reattività del composto e le sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, la complessità e le caratteristiche strutturali di questo composto possono renderlo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia, sebbene applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche e caratterizzazioni.

Formula: C₄₂H₅₁NO₁₆

InChI: InChI=1S/C42H51NO16/c1-8-42(51)15-27(30-19(34(42)40(50)52-7)11-20-31(36(30)48)37(49)33-23(45)10-9-22(44)32(33)35(20)47)57-28-12-21(43(5)6)38(17(3)53-28)58-29-14-25-39(18(4)54-29)59-41-26(56-25)13-24(46)16(2)55-41/h9-11,16-18,21,25-29,34,38-39,41,44-45,48,51H,8,12-15H2,1-7H3/t16-,17-,18-,21-,25-,26-,27-,28-,29-,34-,38+,39+,41-,42+/m0/s1

InChI key: InChIKey=ZBDDFHXUDIPRSM-DQCCILMQSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C([C@@H](C(OC)=O)[C@](CC)(O)C1)C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=C(O)C=CC4O)[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]6C[C@]7([C@@]([C@H](C)O6)(O[C@]8([C@@](O7)(CC(=O)[C@H](C)O8)[H])[H])[H])[H])[C@H](C)O5

Sinonimi:

• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, [1R-(1α,2β,4β)]-
• 2H,7H-Dipyrano[2,3-b:4′,3′-e][1,4]dioxin, 1-naphthacenecarboxylic acid deriv.
• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,4S)-
• Cinerubin B
• Cinerubine B

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Formula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Purezza: 93.23%

Colore e forma: Reddish orange. Powder

Peso molecolare: 826.0

Ref: 8R-JU0016

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is a glycosylated anthracycline antibiotic that exhibits anticancer activity. It is derived from Streptomyces sp. SPB74.

Formula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 825.861

Ref: TM-T40457

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is an anthracycline antibiotic, which is isolated from the bacterium Streptomyces coeruleorubidus. Its primary mode of action involves intercalating into DNA strands, thereby disrupting the replication and transcription processes within rapidly dividing cancer cells. Cinerubin B specifically interferes with topoisomerase II, an enzyme critical for DNA unwinding, ultimately leading to cytotoxic effects and cell apoptosis in targeted tumor cells.

Formula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 825.80 g/mol

Ref: 3D-KBA90651