CAS 359437-01-7

α-D-Glucopiranoside, metile, tetrakis(solfato di idrogeno), sale di tetrapotassio

Descrizione:

α-D-Glucopiranoside, metile, tetrakis(solfato di idrogeno), sale di tetrapotassio è un composto chimico complesso caratterizzato dalla sua struttura, che include un moiety di glucopiranoside modificato con gruppi metile e solfato. Questo composto è un sale formato dal catione di potassio tetravalente e dall'anione tetrakis(idrogeno solfato), indicando la presenza di più gruppi solfato che contribuiscono alla sua solubilità e reattività in ambienti acquosi. La struttura del glucopiranoside suggerisce che sia un derivato del glucosio, che è un monosaccaride comune, e la metilazione indica che uno dei gruppi idrossile è stato sostituito da un gruppo metile, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e solubilità. La presenza di più gruppi solfato migliora il suo carattere ionico, rendendolo altamente solubile in acqua e probabilmente influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto potrebbe avere applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare in studi che coinvolgono la chimica dei carboidrati o come reagente in varie sintesi chimiche.

Formula: C₇H₁₄O₁₈S₄·4K

InChI: InChI=1S/C7H14O18S4.4K/c1-20-7-6(25-29(17,18)19)5(24-28(14,15)16)4(23-27(11,12)13)3(22-7)2-21-26(8,9)10;;;;/h3-7H,2H2,1H3,(H,8,9,10)(H,11,12,13)(H,14,15,16)(H,17,18,19);;;;/t3-,4-,5+,6-,7+;;;;/m1..../s1

InChI key: InChIKey=KRIXEXCOMPYLQT-RBPNTIJJSA-N

SMILES: O(S(=O)(=O)O)[C@H]1[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O)O[C@H](OC)[C@@H]1OS(=O)(=O)O.[K]

Sinonimi:

• α-D-Glucopyranoside, methyl, tetrakis(hydrogen sulfate), tetrapotassium salt

Methyl α-D-Glucopyranoside 2,3,4,6-tetra-O-sulfate, Potassium Salt (Technical Grade)

Prodotto controllato

CAS: 359437-01-7

Formula: C₇H₁₀O₁₈S₄·4K

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 666.80

Ref: TR-M311500

Methyl α-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium

CAS: 359437-01-7

Methyl a-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium salt is a custom synthesis. It is a modification of a monosaccharide and an oligosaccharide with the use of click chemistry. The product is synthesized by fluorinating the methyl group of the glycosyl hydroxyl group in order to increase its stability. The resulting compound has been shown to have inhibitory effects on bacterial growth and to be effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Formula: C₇H₁₄O₁₈S₄•K₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 670.83 g/mol

Ref: 3D-MM05204