The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 359899-47-1, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidinone core, which is a five-membered ring containing sulfur and nitrogen, contributing to its potential biological activity. The presence of a bromine atom and a methoxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility properties. Additionally, the hydroxyl group may impart hydrogen-bonding capabilities, influencing its interaction with biological targets. The ethyl group attached to the thiazolidinone structure can affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic profile. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, including antimicrobial and anticancer activities, due to their ability to interact with various biological pathways. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of thiazolidinone derivatives in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-bromo-2-idrossi-3-metossibenzilidene)-3-etil-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-one, con il numero CAS 359899-47-1, è un derivato della tiazolidinone caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un nucleo di tiazolidinone, che è un anello di cinque membri contenente zolfo e azoto, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un atomo di bromo e di un gruppo metossile sull'anello aromatico migliora la sua reattività e le proprietà di solubilità. Inoltre, il gruppo idrossile può conferire capacità di legame idrogeno, influenzando la sua interazione con obiettivi biologici. Il gruppo etile attaccato alla struttura della tiazolidinone può influenzare la lipofilia del composto e il suo profilo farmacocinetico complessivo. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, comprese le attività antimicrobiche e antitumorali, grazie alla loro capacità di interagire con vari percorsi biologici. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità dei derivati della tiazolidinone nella chimica medicinale.

359899-47-1: La sostanza chimica nota come (5E)-5-(5-bromo-2-idrossi-3-metossibenzilidene)-3-etil-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-one, con il numero CAS 359899-47-1, è un derivato della tiazolidinone caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un nucleo di tiazolidinone, che è un anello di cinque membri contenente zolfo e azoto, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un atomo di bromo e di un gruppo metossile sull'anello aromatico migliora la sua reattività e le proprietà di solubilità. Inoltre, il gruppo idrossile può conferire capacità di legame idrogeno, influenzando la sua interazione con obiettivi biologici. Il gruppo etile attaccato alla struttura della tiazolidinone può influenzare la lipofilia del composto e il suo profilo farmacocinetico complessivo. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, comprese le attività antimicrobiche e antitumorali, grazie alla loro capacità di interagire con vari percorsi biologici. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità dei derivati della tiazolidinone nella chimica medicinale.

CAS 359899-47-1

(5E)-5-(5-bromo-2-idrossi-3-metossibenzilidene)-3-etil-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-one

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: IN-DA00C60S

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314483