CAS 36016-38-3
:N-idrossicarbamato di terz-butile
Descrizione:
N-idrossicarbamato di terz-butile è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato, che presenta un gruppo tert-butilo attaccato a un atomo di azoto che è anche legato a un gruppo idrossile. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Viene spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare come gruppo protettivo per ammine grazie alla sua stabilità in diverse condizioni di reazione. La presenza del gruppo idrossile ne migliora la reattività, consentendo ulteriori trasformazioni nei percorsi sintetici. N-idrossicarbamato di terz-butile è anche noto per il suo ruolo nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, come molti composti organici, a causa delle potenziali proprietà irritanti. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi chimica.
Formula:C5H11NO3
InChI:InChI=1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)
InChI key:InChIKey=DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)(C)C)C(NO)=O
Sinonimi:- 1,1-Dimethylethyl N-hydroxycarbamate
- Benzotriazol-1-YL 9-Fluorenylmethyl Carbonate
- Carbamic acid, N-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, hydroxy-, tert-butyl ester
- Hydroxycarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)hydroxylamine
- N-Boc-hydroxyamine
- N-Hydroxycarbamic acid tert-butyl ester
- N-t-Butyloxycarbonyl hydroxylamine
- NSC 131086
- NSC 144620
- Tert-Butyl Hydroxycarbamate
- t-Butyl N-hydroxycarbomate
- tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
- tert-Butoxyhydroxamic acid
- tert-Butyl N-hydroxycarbamate
- Vedi altri sinonimi
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tert-Butyl N-Hydroxycarbamate
CAS:Formula:C5H11NO3Purezza:>97.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:133.15tert-Butyl N-Hydroxycarbamate
CAS:Formula:C5H11NO3Purezza:96%Colore e forma:Chunks,Crystalline PowderPeso molecolare:133.147N-tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
CAS:Formula:C5H11NO3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:133.1457Ref: IN-DA0035ND
5g26,00€10g24,00€1kg206,00€25g24,00€50g31,00€5kgPrezzo su richiesta100g53,00€10kgPrezzo su richiesta250g83,00€500g116,00€tert-Butyl-n-hydroxycarbamate
CAS:tert-Butyl-n-hydroxycarbamateFormula:C5H11NO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:133.15g/molN-Boc-hydroxylamine
CAS:<p>N-Boc-hydroxylamine is an efficient method for the preparation of epoxides from carboxylic acids. The reaction system is a ruthenium complex in trifluoroacetic acid with an effective reaction time of 20 minutes and a stereoselective transfer mechanism. The carbamic acid group on the amine reacts with the epoxide to form a hydroxamic ester. Preparation of N-Boc-hydroxylamine can be accomplished by reacting hydroxylamine with a boc-protected alcohol, which then undergoes decarboxylation.</p>Formula:C5H11NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:133.15 g/molN-Boc-hydroxylamine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Boc-hydroxylamine is the protected form of Hydroxylamine (HCl: H943705). Hydroxylamine is used as an inhibitor between Z and P680 in photosystem II within plant chloroplasts. Hydroxylamine is also known to induce chromosomal damage in mammalian cells, inducing mutagenesis.<br>References Ghanotakis, D. & Babcock, G.: FEBS Lett., 153, 231 (1983); Somers, C. & Hsu, T.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 48, 937 (1962)<br></p>Formula:C5H11NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:133.15N-Boc-hydroxylamine, 98+%
CAS:<p>N-Boc-hydroxylamine is used in the preparation of azridines by cycloaddition of azides with nitroso Diels-Alder adducts. It acts as a reagent for the synthesis of hydroxylamine derivatives t-butyl-N-(acyloxy)carbamates and N,O-diacylated N-hydroxyarylsulfonamides. This Thermo Scientific Chemicals br</p>Formula:C5H11NO3Purezza:98+%Colore e forma:White, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:133.15






