CAS 36047-01-5
:2-Propen-1-one, 3-[1,1'-bifenil]-4-il-1-fenil-, (2E)-
Descrizione:
2-Propen-1-one, 3-[1,1'-bifenile]-4-ile-1-fenile-, (2E)-, noto anche con il suo numero CAS 36047-01-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un sistema coniugato che include un gruppo propenone e sostituenti bifenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate a composti carbonilici insaturi, come la reattività nelle reazioni di addizione nucleofila a causa della presenza del gruppo carbonile. I gruppi bifenile contribuiscono alla sua stabilità e possono influenzare le sue proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando le sue caratteristiche fotofisiche. Di conseguenza, questo composto può avere applicazioni in elettronica organica, fotochimica o come blocco di costruzione nella sintesi organica. La sua configurazione E indica la disposizione geometrica specifica attorno al doppio legame, che può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole. In generale, questo composto è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni funzionali.
Formula:C21H16O
Sinonimi:- 2-Propen-1-one,3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1-phenyl-, (E)-
- trans-4-Phenylchalcone
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trans-4-Phenylchalcone
CAS:Trans-4-Phenylchalcone oxide is an epoxy chalcone, which is a chemical compound known for its biological activity. This product is synthesized through the epoxidation of the trans-4-phenylchalcone molecule, typically derived from various aromatic carbonyl compounds through a series of organic synthesis reactions. It exhibits its mode of action primarily through the inhibition of certain enzymes, influencing cellular processes and pathways.Formula:C21H16OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:284.35 g/mol
