CAS 361-39-7

6-Nitro-2,4,5-trifluoroanilina

Descrizione:

6-Nitro-2,4,5-trifluoroanilina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo nitro e sostituenti trifluoro su uno scheletro di anilina. La presenza del gruppo nitro (-NO2) introduce un forte effetto di attrazione degli elettroni, influenzando la reattività e le proprietà del composto. I gruppi trifluoro (-CF3) migliorano la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo meno soggetto a idrolisi rispetto agli analoghi non fluorurati. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Le sue proprietà chimiche lo rendono interessante in varie applicazioni, inclusa come intermediario nella sintesi di farmaci e agrochimici. Inoltre, a causa della presenza di gruppi nitro e trifluoro, può mostrare proprietà elettroniche e steriche uniche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nella ricerca chimica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale tossicità.

2-Nitro-3,4,6-trifluoroaniline

CAS: 361-39-7

Formula: C₆H₃F₃N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 192.0954

Ref: IN-DA00CKUC

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

Purezza: 95%

Peso molecolare: 192.10g/mol

Ref: 54-PC901854

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

Formula: C₆H₃F₃N₂O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 192.097

Ref: 10-F459056

3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline is a chemical compound with the formula C6H3FN3O2. It is an organic nitro compound that contains a nitro group, which is a functional group consisting of an oxygen atom double bonded to a nitrogen atom. Nitro groups are used in organic chemistry as a replacement for hydrogen atoms in order to produce compounds that have similar properties to those of their parent hydrocarbon. Nitro groups can be introduced into organic molecules by diazotization and coupling reactions. Nitration and chlorination of 3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline give C6H3ClFNO2 and C6H3ClFNO respectively. 3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline has been shown to react with hypophosphorous acid to form hypophosphorous acid fluoride (C6H5P

Formula: C₆H₃F₃N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 192.1 g/mol

Ref: 3D-AAA36139