CAS 36190-95-1

4H-1-benzopirano-4-one,5,7-diidrossi-3-(4-idrossi-3-metossifenile)-

Descrizione:

4H-1-benzopirano-4-one, 5,7-diidrossi-3-(4-idrossi-3-metossifenile), comunemente riferito come un composto flavonoide, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta uno scheletro di cromona, che è una struttura di benzopirano fusa, ed è sostituito da gruppi idrossile e metossile che contribuiscono alla sua reattività chimica e attività biologica. La presenza di più gruppi idrossile ne migliora il potenziale come antiossidante, permettendogli di catturare radicali liberi e mitigare lo stress ossidativo. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è spesso studiato per le sue proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie, antimicrobiche e antitumorali. La sua complessità strutturale consente varie interazioni con bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e ricerca di prodotti naturali. In generale, la disposizione unica dei gruppi funzionali in questo flavonoide contribuisce ai suoi diversi effetti biologici e potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₆H₁₂O₆

3''-METHOXYOROBOL

CAS: 36190-95-1

Formula: C₁₆H₁₂O₆

Purezza: 98.0%

Peso molecolare: 300.2629

Ref: IN-DA00CHSJ

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

3'-O-Methylorobol: moderate antioxidant, potential analgesic, boosts osteoblast differentiation.

Formula: C₁₆H₁₂O₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 300.26

Ref: TM-TN1265

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

Formula: C₁₆H₁₂O₆

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 300.266

Ref: BP-SBP01790

Orobol-3'-methyl ether

CAS: 36190-95-1

Orobol-3'-methyl ether is a synthetic flavonoid compound, which is derived from natural flavonoids that are typically extracted from plants. Flavonoids like Orobol-3'-methyl ether are important due to their roles in various biological processes. This compound operates primarily by interacting with enzymes, potentially inhibiting or modifying their activity. The methyl ether modification can enhance its biological activity or stability, making it a valuable tool in biochemical research.

Formula: C₁₆H₁₂O₆

Purezza: Min. 98 Area-%

Peso molecolare: 300.26 g/mol

Ref: 3D-FO65483

3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone

Prodotto controllato

CAS: 36190-95-1

Applications 3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone is a derivative of Genistein (G350000); a compound that exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formula: C₁₆H₁₂O₆

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 300.26

Ref: TR-M269675