4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester, identified by CAS number 36231-81-9, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of an amino group at the 5-position and a phenyl group at the 2-position enhances its potential for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which could lead to applications in drug development. Additionally, the compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester represents a versatile scaffold in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester

L'acido 4-ossazolo carbossilico, 5-amino-2-fenile-, estere etilico, identificato dal numero CAS 36231-81-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un gruppo estere etilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza di un gruppo amminico in posizione 5 e di un gruppo fenilico in posizione 2 aumenta il suo potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare consente interazioni potenziali con bersagli biologici, il che potrebbe portare a applicazioni nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione. In generale, l'acido 4-ossazolo carbossilico, 5-amino-2-fenile-, estere etilico rappresenta un'impalcatura versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

36231-81-9: L'acido 4-ossazolo carbossilico, 5-amino-2-fenile-, estere etilico, identificato dal numero CAS 36231-81-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un gruppo estere etilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza di un gruppo amminico in posizione 5 e di un gruppo fenilico in posizione 2 aumenta il suo potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare consente interazioni potenziali con bersagli biologici, il che potrebbe portare a applicazioni nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione. In generale, l'acido 4-ossazolo carbossilico, 5-amino-2-fenile-, estere etilico rappresenta un'impalcatura versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

CAS 36231-81-9

Etil estere dell'acido 5-amino-2-fenil-4-ossazolcarbossilico

ethyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00CU1A

ethyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-LBA23181