CAS 363-23-5

13,14-Diidro-15-cheto-PGE2

Descrizione:

13,14-Diidro-15-cheto-PGE2, con il numero CAS 363-23-5, è un derivato della prostaglandina che gioca un ruolo in vari processi fisiologici. Questo composto è caratterizzato dalle sue modifiche strutturali, inclusa la riduzione del legame doppio tra i carboni 13 e 14 e la presenza di un gruppo chetonico al carbonio 15. Queste modifiche influenzano la sua attività biologica e le interazioni con i recettori. Le prostaglandine, incluso questo specifico derivato, sono note per il loro coinvolgimento nell'infiammazione, nella modulazione del dolore e nella regolazione di varie funzioni corporee come il flusso sanguigno e la contrazione della muscolatura liscia. 13,14-Diidro-15-cheto-PGE2 è tipicamente studiato nel contesto dei suoi effetti farmacologici e delle potenziali applicazioni terapeutiche. La sua stabilità, solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, rendendo importante maneggiare questo composto con cura in ambienti di laboratorio. In generale, questa sostanza è significativa in biochimica e farmacologia, contribuendo alla nostra comprensione della biologia delle prostaglandine e delle loro implicazioni nella salute e nella malattia.

Formula: C₂₀H₃₂O₅

InChI: InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,16-17,19,23H,2-3,5-6,8-14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-/t16-,17-,19-/m1/s1

InChI key: InChIKey=CUJMXIQZWPZMNQ-XYYGWQPLSA-N

SMILES: C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](CCC(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O

Sinonimi:

• (5Z,11alpha)-11-hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
• (5Z,11α)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
• 11-Hydroxy-9,15-Dioxoprost-5-En-1-Oic Acid
• 11α-Hydroxy-9,15-diketoprost-5-enoic acid
• 11α-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-enoic acid
• 13,14-Dihydro-15-dehydro-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE₂(I)
• 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandin E₂
• 13,14-Dihydro-15-oxo-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-oxoprostaglandin E₂
• 15-Keto-13,14-dihydro-PGE2
• 15-Keto-13,14-dihydroprostaglandin E2
• 15-Oxo-13,14-dihydro-PGE₂
• 15-Oxo-13,14-dihydroprostaglandin E₂
• 5-Heptenoic acid, 7-[3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]-
• DKE₂
• DhkPGE₂
• Kh(2)Pge(2)
• Pgem
• Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11alpha)-
• Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11α)-
• Prostaglandin EM

13,14-Dihydro-15-ketoPGE2

Prodotto controllato

CAS: 363-23-5

Formula: C₂₀H₃₂O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 352.465

Ref: TR-D303025

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2

CAS: 363-23-5

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (13,14-dihydro-15-keto PGE2) serves as the predominant metabolite of PGE2 in plasma, created through a 15-keto PGE2 intermediate by the action of 15-oxo-PG Δ13 reductase. Unlike its precursor PGE2, this compound exhibits poor binding affinity towards EP2 and EP4 PGE2 receptors (Ki values of 12 and 57 µM, respectively) in CHO cells and fails to stimulate adenylate cyclase activity therein (EC50s >18 and >38 µM, respectively). Concentrations of 13,14-dihydro-15-keto PGE2 are notably higher in the plasma of pregnant women during their third trimester and at labor and delivery stages, whereas its levels are found to be reduced in the tumor tissues of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to adjacent healthy tissue.

Formula: C₂₀H₃₂O₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 352.5

Ref: TM-T84586