Boronic acid, B-(3-phenylpropyl)-, with the CAS number 36329-85-8, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a 3-phenylpropyl moiety. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. It is often employed in Suzuki coupling reactions, which are pivotal for constructing carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic character, while the boronic acid functionality allows for interactions with biological molecules, potentially facilitating drug design and development. Additionally, boronic acids can act as pH-sensitive compounds, exhibiting changes in solubility and reactivity based on the pH of the environment. Overall, B-(3-phenylpropyl)-boronic acid is a versatile compound with significant utility in both synthetic and biological contexts.

Boronic acid,B-(3-phenylpropyl)-

L'acido boronico, B-(3-fenilpropil)-, con il numero CAS 36329-85-8, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un moiety di 3-fenilpropil. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. È spesso impiegato in reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per costruire legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La presenza del gruppo fenilico contribuisce al suo carattere idrofobico, mentre la funzionalità dell'acido boronico consente interazioni con molecole biologiche, facilitando potenzialmente la progettazione e lo sviluppo di farmaci. Inoltre, gli acidi boronici possono agire come composti sensibili al pH, mostrando cambiamenti nella solubilità e reattività in base al pH dell'ambiente. In generale, l'acido boronico B-(3-fenilpropil)- è un composto versatile con una significativa utilità sia in contesti sintetici che biologici.

36329-85-8: L'acido boronico, B-(3-fenilpropil)-, con il numero CAS 36329-85-8, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un moiety di 3-fenilpropil. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. È spesso impiegato in reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per costruire legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La presenza del gruppo fenilico contribuisce al suo carattere idrofobico, mentre la funzionalità dell'acido boronico consente interazioni con molecole biologiche, facilitando potenzialmente la progettazione e lo sviluppo di farmaci. Inoltre, gli acidi boronici possono agire come composti sensibili al pH, mostrando cambiamenti nella solubilità e reattività in base al pH dell'ambiente. In generale, l'acido boronico B-(3-fenilpropil)- è un composto versatile con una significativa utilità sia in contesti sintetici che biologici.

CAS 36329-85-8

Acido boronico, B-(3-fenilpropil)-

3-PHENYLPROPYLBORONIC ACID

Ref: IN-DA00C7KV

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: FT-P11281

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: 54-OR907492