CAS 36379-74-5

7,9-Dimetossi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-dione

Descrizione:

7,9-Dimetossi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-dione, con il numero CAS 36379-74-5, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica, che include un gruppo naphthoquinona. Questo composto presenta due gruppi metossilici nelle posizioni 7 e 9 e un gruppo metile nella posizione 3 dell'anello naftalenico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti e antimicrobiche, che hanno suscitato interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La presenza dei gruppi funzionali dione indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile o reazioni redox. La sua solubilità può variare a seconda del solvente e viene tipicamente analizzato utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e la spettrometria di massa per l'illustrazione strutturale. In generale, 7,9-Dimetossi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-dione rappresenta un composto affascinante nel campo della chimica organica, con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e in altri settori.

Formula: C₁₆H₁₄O₅

InChI: InChI=1S/C16H14O5/c1-8-4-10-12(7-21-8)16(18)14-11(15(10)17)5-9(19-2)6-13(14)20-3/h4-6H,7H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=ITUSOEBAIVROCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C3=C1COC(C)=C3)=CC(OC)=CC2OC

Sinonimi:

• 7,9-Dimethoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione
• 3,4-Didehydro-3-deoxyherbarin
• Anhydroherbarin
• 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 7,9-dimethoxy-3-methyl-
• Dehydroherbarin

Dehydroherbarin

CAS: 36379-74-5

Dehydroherbarin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5794 and the CAS number is 36379-74-5.

Formula: C₁₆H₁₄O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 286.28

Ref: TM-TN5794

Dehydroherbarin

CAS: 36379-74-5

**Dehydroherbarin** is a naturally occurring naphthoquinone, which is a secondary metabolite derived from certain fungi species. This compound is synthesized within the fungal metabolism and serves a variety of ecological functions, including defense mechanisms against microorganisms. Dehydroherbarin operates through oxidative and reductive pathways, displaying potent activity in redox reactions. This mode of action is attributed to its ability to interact with cellular components, effectively modulating oxidative stress within biological systems.

Formula: C₁₆H₁₄O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 286.28 g/mol

Ref: 3D-LBA37974