CAS 3650-93-9

acido citosina-5-carbossilico

Descrizione:

acido citosina-5-carbossilico, con il numero CAS 3650-93-9, è un derivato della nucleobase citosina, che è uno dei mattoni degli acidi nucleici. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) nella posizione 5 dell'anello della citosina, che lo distingue dal suo composto genitore. È un solido cristallino bianco a bianco sporco che è solubile in acqua grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico polare. La presenza di questo gruppo funzionale contribuisce anche alle sue proprietà acide. acido citosina-5-carbossilico può partecipare a varie reazioni biochimiche, comprese quelle che coinvolgono il metabolismo e la modifica degli acidi nucleici. La sua somiglianza strutturale con la citosina gli consente di interagire con i sistemi biologici, influenzando potenzialmente la sintesi e la funzione degli acidi nucleici. Questo composto è di interesse nella ricerca biochimica e potrebbe avere applicazioni nello studio del materiale genetico e dei processi cellulari. Tuttavia, le applicazioni specifiche e le attività biologiche possono variare e richiedere ulteriori indagini.

Formula: C₅H₅N₃O₃

InChI: InChI=1/C5H5N3O3/c6-3-2(4(9)10)1-7-5(11)8-3/h1H,(H,9,10)(H3,6,7,8,11)

InChI key: InChIKey=BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N)NC(=O)N=C1

Sinonimi:

• 5-Carboxycytosine
• 5-Carboxylcytosine
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 6-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 6-Amino-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidine-5-Carboxylic Acid
• NSC 9309
• Cytosine-5-carboxylic acid
• 6-azanyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• Uracil Impurity 8
• 4-amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE 97%
• 4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 6-amino-2-keto-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• Imidacloprid Impurity 30
• 4-amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid(SALTDATA: FREE)
• 5-CARBOXYCYTOSINE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-2-OXO-1,2-DIHYDRO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE
• 4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylicacid

4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide

CAS: 3650-93-9

Formula: C₅H₅N₃O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 155.1115

Ref: IN-DA00C8JM

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 155.11g/mol

Ref: 54-OR1034039

5-Carboxy-Cytosine

CAS: 3650-93-9

Formula: C₅H₅N₃O₃

Peso molecolare: 155.11

Ref: 4Z-C-954

5-Carboxycytosine

Prodotto controllato

CAS: 3650-93-9

Formula: C₅H₅N₃O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 155.11

Ref: TR-C177975

5-Carboxycytosine

CAS: 3650-93-9

5-Carboxycytosine is a glycosylase that catalyses the removal of a sugar molecule from 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMAM) to form 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMA), which is not found in mammalian cells. The enzyme is a member of the family of glycosylases, which use hydrogen bonds to cleave the carbon-oxygen bond. It has been shown to be involved in transcriptional regulation and DNA repair. 5-Carboxycytosine has also been used as an analytical reagent for determining the presence of 5-CMAM in DNA samples.
5-Carboxycytosine has been shown to induce cellular transformation, which may be due to its ability to bind dna with high affinity and act as a template for dna synthesis. It is also able to produce 5-C

Formula: C₅H₅N₃O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 155.11 g/mol

Ref: 3D-FA137002

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

Formula: C₅H₅N₃O₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 155.113

Ref: 10-F233365