The chemical substance known as {(3-fluorophenyl)carbonyl}aminoacetate, with the CAS number 366-47-2, is an organic compound characterized by the presence of a 3-fluorophenyl group attached to a carbonyl moiety, which is further linked to an aminoacetate functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The fluorine atom in the 3-position of the phenyl ring can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. The aminoacetate portion suggests that the compound may participate in hydrogen bonding and could be involved in various biochemical processes. Its structural features may also indicate potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activity. Overall, the compound's characteristics are defined by its functional groups, molecular structure, and the presence of the fluorine substituent, which collectively influence its chemical behavior and potential applications.

{[(3-fluorophenyl)carbonyl]amino}acetate

La sostanza chimica nota come {(3-fluorofenil)carbonil}aminoacetato, con il numero CAS 366-47-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo 3-fluorofenile legato a una parte carbonilica, che è ulteriormente collegata a un gruppo funzionale aminoacetato. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che amminiche, contribuendo alla sua reattività potenziale e solubilità in vari solventi. L'atomo di fluoro nella posizione 3 dell'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o alterando la sua interazione con bersagli biologici. La porzione di aminoacetato suggerisce che il composto possa partecipare a legami idrogeno e potrebbe essere coinvolto in vari processi biochimici. Le sue caratteristiche strutturali possono anche indicare potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove tali derivati sono spesso esplorati per la loro attività biologica. In generale, le caratteristiche del composto sono definite dai suoi gruppi funzionali, dalla struttura molecolare e dalla presenza del sostituente fluorurato, che collettivamente influenzano il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni.

366-47-2: La sostanza chimica nota come {(3-fluorofenil)carbonil}aminoacetato, con il numero CAS 366-47-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo 3-fluorofenile legato a una parte carbonilica, che è ulteriormente collegata a un gruppo funzionale aminoacetato. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che amminiche, contribuendo alla sua reattività potenziale e solubilità in vari solventi. L'atomo di fluoro nella posizione 3 dell'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o alterando la sua interazione con bersagli biologici. La porzione di aminoacetato suggerisce che il composto possa partecipare a legami idrogeno e potrebbe essere coinvolto in vari processi biochimici. Le sue caratteristiche strutturali possono anche indicare potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove tali derivati sono spesso esplorati per la loro attività biologica. In generale, le caratteristiche del composto sono definite dai suoi gruppi funzionali, dalla struttura molecolare e dalla presenza del sostituente fluorurato, che collettivamente influenzano il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni.

CAS 366-47-2

{[(3-fluorofenil)carbonil]amino}acetato

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: IN-DA00CLNG

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: 54-PC909034