CAS 3663-37-4

3-Fenil-1,2,4-ossadiazol-5-ammina

Descrizione:

3-Fenil-1,2,4-ossadiazol-5-ammina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossadiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto e tre atomi di carbonio. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 3 dell'ossadiazolo migliora le sue proprietà aromatiche e può influenzare la sua reattività e solubilità. Questo composto di solito mostra stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma la sua reattività può variare a seconda dei gruppi funzionali presenti. È spesso utilizzato in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, grazie alla sua potenziale attività biologica e alla capacità di formare complessi di coordinazione. Il gruppo amminico nella posizione 5 può partecipare a legami idrogeno e reazioni nucleofile, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare fluorescenza o altre proprietà fotofisiche, il che può essere vantaggioso in applicazioni come sensori o coloranti. In generale, 3-Fenil-1,2,4-ossadiazol-5-ammina è un composto di interesse per le sue caratteristiche strutturali uniche e le potenziali applicazioni in diversi contesti chimici.

Formula: C₈H₇N₃O

InChI: InChI=1S/C8H7N3O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,10,11)

InChI key: InChIKey=DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• (3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)amine
• 1,2,4-Oxadiazol-5-amine, 3-phenyl-
• 1,2,4-Oxadiazole, 5-amino-3-phenyl-
• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• Ai3-61762
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

Formula: C₈H₇N₃O

Purezza: >95%

Peso molecolare: 161.164

Ref: 10-F550660

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine is a synthetic compound that is used for the study of mechanistic and stereochemical aspects of organic reactions. It has been shown to be an effective nucleophile in many different reactions. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine can undergo rearrangements and is a good substrate for thioamides. This compound also reacts with thioureas and thiocarbamates, which are both reactive compounds that are commonly used in organic chemistry. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine reacts with thiols to form photochemically active organosulfur compounds. The photoinduced reaction can be carried out by irradiating the compound with ultraviolet light or visible light.

Formula: C₈H₇N₃O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 161.16 g/mol

Ref: 3D-DAA66337