CAS 36640-41-2

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazolo-4-carbossialdeide

Descrizione:

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazolo-4-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di pirazolo, che è un anello di cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile e un sostituente bromofenile, contribuendo alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale reattività. La presenza del gruppo funzionale aldeidico (-CHO) nella posizione 4 dell'anello di pirazolo indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila o le reazioni di condensazione. L'atomo di bromo nella posizione para dell'anello fenile aumenta l'elettronegatività del composto e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, rendendo essenziale considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata associata ai pirazoli sostituiti.

Formula: C₁₆H₁₁BrN₂O

InChI: InChI=1/C16H11BrN2O/c17-14-8-6-12(7-9-14)16-13(11-20)10-19(18-16)15-4-2-1-3-5-15/h1-11H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C=O)c(c2ccc(cc2)Br)n1

Sinonimi:

• 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-
• 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-

CAS: 36640-41-2

Formula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Purezza: 95%

Peso molecolare: 327.1753

Ref: IN-DA0078SO

3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde

CAS: 36640-41-2

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 327.1809997558594

Ref: 10-F033614

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde

CAS: 36640-41-2

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde (3BPPA) is an antitubercular agent that belongs to the group of aryl pyrazoles. It is synthesized by reacting 3-bromoaniline with acetaldehyde, followed by condensation with phenylhydrazine, and subsequent cyclization with sodium hydroxide in ethanol. 3BPPA has antitubercular activity and additionally shows some anti-inflammatory properties. The molecule has a pyrazole ring, which is five membered heterocycle containing two nitrogen atoms in the ring. The pharmacological effects of 3BPPA are mediated through its interaction with protein kinase C and inhibition of cell migration. The orientation of the carbaldehyde group is important for the desired pharmacological effects. The azomethine group on 3BPPA can be oriented either cis or trans to the carbaldehyde group, depending on whether it is attached to the same or

Formula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 327.18 g/mol

Ref: 3D-FB54028